肿瘤突变负担作为胃癌PD-1抗体治疗的新生物标志物 (nih.gov) 肿瘤突变负担(TMB)最近已被描述为PD-1抗体治疗的一种新的生物标志物。但是,其在AGC中的预测作用尚未得到证实。在最近发表于《肿瘤学年鉴》上的一项研究中,Wang等人。[9]已将TMB鉴定为用托利帕单抗治疗的难治性胃癌OS获益的生物标志物。作者通过使用全...
Keytruda治疗儿童TMB-H中枢神经系统肿瘤的安全性和有效性尚未得到证实。 此外,FDA还批准罗氏旗下癌症诊疗公司Foundation Medicine的体外诊断产品FoundationOne®CDx(F1CDx)作为伴随诊断产品,用于鉴别可能受益于Keytruda单药治疗的TMB-H(≥10个突变/megabase)实体瘤患者。 值得一提的是,Keytruda是第一个被批准用于TMB-H实...
DANSK DS/ISO/TS 4424:2023的历代版本如下: 2023年DANSK DS/ISO/TS 4424:2023基因组信息学 描述临床大规模并行 DNA 测序的肿瘤突变负担 (TMB) 信息的数据元素及其元数据 本文件确定了使用临床大规模并行 DNA 测序报告生物标志物值时代表肿瘤突变负担 (TMB) 信息的数据元素和元数据。本文件涵盖 TMB 状态和相关元...
默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担(TMB-H:≥10个突变/兆碱基[mut/Mb])的实体瘤儿童和成人患者。根据肿瘤缓解率和缓解持续时间...
默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担(TMB-H:≥10个突变/兆碱基[mut/Mb])的实体瘤儿童和成人患者。根据肿瘤缓解率和缓解...
2020年06月,美国FDA批准Keytruda(可瑞达,pembrolizumab,帕博利珠单抗),单药治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担(TMB-H:≥10个突变/兆碱基[mut/Mb])的实体瘤儿童和成人患者。 此前,2017年5月,Keytruda获美国FDA批准,成为第一个基于微卫星不稳定性高(MSI-H)/错...
2020年06月17日 默沙东(Merck & Co)宣布美国食品和药物管理局(FDA)批准Keytruda(帕博利珠单抗),作为单药疗法,用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担(TMB-H:≥10个突变/兆碱基[mut/Mb])的实体瘤儿童和成人患者。