对内毒素的反应.结果细胞经G-CSF及胸腺肽α1刺激后TLR4表达增加,细胞分泌TNF-α上升.随着G-CSF及胸腺肽α1刺激浓度的增加,TNF-α表达随之增加;刺激24h与4h比较,TNF-α表达也有增加.结论G-CSF及胸腺肽α1可刺激THP-1细胞TLR4mRNA表达,增加细胞对内毒素的反应,增加程度与G-CSF及胸腺肽α1刺激浓度及刺激时间呈...
时间蛋白质组分析显示,在LPS刺激的0-24小时内,THP-1细胞发生促炎反应。在LPS刺激后的不同时间点(0、2、4、6、12和24小时)收集细胞裂解液进行蛋白质组学分析,发现在LPS刺激的时间过程中,共有311个蛋白被大量改变。时间蛋白组研...
本研究的目的是探究不同浓度剂量的激素(地塞米松)刺激下,人单核细胞 系THP.1所释放的膜微粒的数量和TF阳性膜微粒的促凝血功能。探究激素引起 血液高凝状态的原因、TF在其中的作用,以及在THP.1细胞中的表达。 实验分别单独用LPS、单独用地塞米松,以及LPS和地塞米松共刺激人单 核细胞系THP.1细胞后,用流式细胞仪测定...
中,低氧可通过刺激 PI3K/Akt 信号途径诱导HIF-1α的表达和活性,但是 在THP-1细胞中,低氧是否会上调炎症因子的表达, 并是否通过PI3K/Akt 及HIF-1α信号通路调节的,仍 然有待研究。 本文通过研究低氧对THP-1 细胞炎症因子表达 的影响以及PI3K/Akt/HIF-1α信号通路在此过程中作 用,探讨低氧在慢性炎症发生发展的...
血必净对内毒素刺激的THP-1细胞的影响
摘要 目的：观察痛风宁对尿酸盐刺激的人单核细胞ＴＨＰ １炎症反应的影响，揭示痛风宁发挥最佳抗炎效应的时间。方法：将ＴＨＰ １随机分为单钠尿酸盐（ＭＳＵ）造模组和空白对照组，ＭＳＵ造模组给予ＭＳＵ混悬液刺激诱导建立细胞炎症模 型，空白对照组不予干预。将造模成功的Ｔ ＨＰ １再随机分为模型组、...
目的:研究肺炎支原体( Mycoplasma pneumonia, Mp)脂质相关膜蛋白( lipid-associated membrane proteins , LAMPs)对人单核细胞系THP-1表达血红素氧合酶-1(heme oxygenase 1,HO-1)的影响.方法体外培养THP-1细胞,根据实验目的加入不同浓度LAMPs作用不同时间,并设阳性和阴性对照.收集各处理组细胞,LDH漏出实验检测LAMPs对...
目的 观察低氧是否促进人单核细胞炎症因子的分泌,以及探讨其是否通过PI3K/Akt和低氧诱导因子(HIF-1α)信号通路而发挥作用。方法 ①体外低氧(1%O2)培养人源单核细胞系THP-1,24 h;②分别加入PI3K抑制剂(LY294002)和HIF-1α抑制剂
目的观察血必净对内毒素刺激的 THP-1细胞的影响,并探究其是否具有诱导内毒素耐受的作用。方法THP-1细胞先以不同浓度的血必净(10,25,50mg/mL)作用不同时间 (4,12,24h),再用内毒素进行刺激。用ELISA法测定上清液中TNF-α水平,Realtime-PCR技术检测TLR4和IRAK-M mRNA的表达差异。结果不同浓度血必净不同时间作用下...
我用1ug/ML 的LPS （sigma）刺激THP-1细胞，24小时后取上清用BD公司CBA检测TH1/TH2/细胞因子谱，...