时间蛋白质组分析显示,在LPS刺激的0-24小时内,THP-1细胞发生促炎反应。在LPS刺激后的不同时间点(0、2、4、6、12和24小时)收集细胞裂解液进行蛋白质组学分析,发现在LPS刺激的时间过程中,共有311个蛋白被大量改变。时间蛋白组研...
作者先是探究了咪达唑仑是否可以通过LPS影响巨噬细胞的激活。通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪...
在用PMA 和 LPS 刺激后,活化的 THP-1 细胞粘附于平板表面并上调细胞因子。使用 ImageXpress Pico 系统使用透射光对细胞成像,以比较刺激前后的细胞形态。 由 THP-1 细胞受刺激引起的细胞表型变化显示在图 2 中。细胞形态由单核细胞典型的小、圆、不粘附表型转变为更大、更平、更粘附的巨噬细胞表型。用 ImageXp...
通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪达唑仑对LPS诱导的促炎分子上调的抑制作用随着咪达唑仑剂量的...
• 用抗炎化合物处理 THP-1 细胞 4 小时，然后用 5pg/ml PMA 激活 THP-1 细胞，用 100pg/ml LPS 刺激 THP-1 细胞 • 采用 Pu•MA 系统 ELISA 和 SpectraMax iD5 酶标仪检测上清液中细胞因子的水平 • 非贴壁细胞冲洗后，成像计数贴壁细胞数量 • 使用 SoftMax®Pro 软件 4 参数曲线拟合计算 ...
活化的THP-1细胞改变形态,分泌炎性细胞因子。监测细胞因子的表达水平是炎症细胞模型的重要生理指标。我们提出了多参数细胞分析的结果,使用表型成像考察巨噬细胞形成和低体积ELISA分析细胞因子的分泌,以评估药理学化合物对炎症反应的影响。PMA和LPS刺激THP-1细胞48小时。PMA和LPS激活THP-1细胞后,IL-8、IL-1b和TNF-a...
图1:高良姜素对LPS刺激THP-1细胞增殖的影响(±S,n=3) 3.2高良姜素对LPS刺激THP-1细胞表达TNF-α、MCP-1、IL-1β、IL-6的影响 与空白对照组相比,LPS模型组THP-1细胞分泌TNF-α、MCP-1、IL-1β、IL-6均显著增加(P<0.05)。给予高良姜素后,高良姜素能抑制TNF-α、MCP-1、IL-1β、IL-6的分泌(P<0.05...
多参数THP-1细胞分化及细胞因子分泌表型分析试验评价抗炎化合物 巨噬细胞是参与炎症反应的关键细胞类型。本文研究了人单核细胞系THP-1在PMA和LPS刺激下的分化及细胞因子分泌表型，旨在评估药理学化合物对炎症反应的影响。THP-1细胞在PMA作用下分化成巨噬细胞，LPS激活后，细胞形态改变并分泌IL-8、IL-1β...
首先通过在BMDM/Ppia-/-（图2A）、THP-1/PPIA-/-（图S3A）、A549/CypA-（图S3B）模型中的ELISA实验可知，当ATP刺激炎症小体激活时，CypA突变型细胞系中IL-1β的表达是显著低于对应WT细胞系的。（2）LPS诱导的炎症消退阶段中，CypA的抑制作用 有报道指出，在没有如ATP的二级信号的刺激下，IL-1β的加工和...
多参数炎症试验的方案如下。经刺激后,分化的THP-1细胞贴附于平板,分泌上调的细胞因子。THP-1分化导致的表型变化如图2所示。PMA和LPS刺激细胞因子分泌增加如图3所示。 • THP-1细胞每96孔铺2万个细胞,孵育48小时。然后用PMA和LPS混合刺激24小时(0-5pg/mL PMA,0-100pg/mL LPS);均来自Sigma。