通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪达唑仑对LPS诱导的促炎分子上调的抑制作用随着咪达唑仑剂量的...
在用PMA 和 LPS 刺激后,活化的 THP-1 细胞粘附于平板表面并上调细胞因子。使用 ImageXpress Pico 系统使用透射光对细胞成像,以比较刺激前后的细胞形态。 由 THP-1 细胞受刺激引起的细胞表型变化显示在图 2 中。细胞形态由单核细胞典型的小、圆、不粘附表型转变为更大、更平、更粘附的巨噬细胞表型。用 ImageXp...
通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪达唑仑对LPS诱导的促炎分子上调的抑制作用随着咪达唑仑剂量的...
时间蛋白质组分析显示,在LPS刺激的0-24小时内,THP-1细胞发生促炎反应。在LPS刺激后的不同时间点(0、2、4、6、12和24小时)收集细胞裂解液进行蛋白质组学分析,发现在LPS刺激的时间过程中,共有311个蛋白被大量改变。时间蛋白组研...
多参数炎症试验的方案如下。经刺激后，分化的 THP-1 细胞贴附于平板，分泌上调的细胞因子。THP-1 分化导致的表型变化如图 2 所示。PMA 和 LPS 刺激细胞因子分泌增加如图 3 所示。• THP-1 细胞每 96 孔铺 2 万个细胞，孵育48 小时。然后用 PMA 和 LPS 混合刺激24 小时 (0-5 pg/mL PMA, 0-100 pg...
作者先是探究了咪达唑仑是否可以通过LPS影响巨噬细胞的激活。通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪...
为了研究IL-38在THP-1单核细胞系体外过表达是否影响其细胞因子的产生,研究人员使用慢病毒转染THP-1细胞法使其过表达人IL-38(图3A, B)。结果显示在THP-1细胞中过表达IL-38显著降低了脂多糖(LPS)刺激后IL-6和IL-23p19 mRNA的表达。此外还显著降低LPS诱导的IL-6、TNFα、IL-23和IL-10蛋白分泌2.5倍(图3C,...
3.1高良姜素对LPS刺激THP-1细胞增殖的影响 空白对照组、LPS模型组、不同浓度高良姜素组(2.5、5、10、20μmol/L)、不同浓度高良姜素(2.5、5、10、20μmol/L)+LPS组作用于THP-1细胞株6、12h后,与空白对照组比较,LPS模型组细胞活力明显下降(P<0.05),而不同浓度高良姜素(2.5、5、10、20μmol/L)单独作用对...
结果显示在THP-1细胞中过表达IL-38显著降低了脂多糖(LPS)刺激后IL-6和IL-23p19 mRNA的表达。此外还显著降低LPS诱导的IL-6、TNFα、IL-23和IL-10蛋白分泌2.5倍(图3C, D),但IL-1β未受影响(图3D)。 该研究强调了IL-38在体内过表达的抗炎作用:该细胞因子在炎症浸润中作用于巨噬细胞,对Th17细胞因子有...
多参数THP-1细胞分化及细胞因子分泌表型分析试验评价抗炎化合物 巨噬细胞是参与炎症反应的关键细胞类型。本文研究了人单核细胞系THP-1在PMA和LPS刺激下的分化及细胞因子分泌表型，旨在评估药理学化合物对炎症反应的影响。THP-1细胞在PMA作用下分化成巨噬细胞，LPS激活后，细胞形态改变并分泌IL-8、IL-1β...