可用RPMI-1640培养基配制氧化修饰低密度脂蛋白OX-LDL，使其终浓度为80mg/L，加入六孔板中，每孔量为2mL，干预24h。油红O染色步骤：吸出各孔中培养基，PBS漂洗三次；4%多聚甲醛37℃固定30min；PBS漂洗两次，油红O（1mL/孔）37℃染色20-30min；60%异丙醇漂洗5s，最好不要超过10s；马上用PBS
The kinetics of MN formation and DNA damage in the peripheral blood were determined with cyclophosphamide (50 mg/kg), chlorambucil (30 mg/kg), methotrexate (20 mg/kg), cisplatin (5 mg/kg) and paclitaxel (0.5 and 1 mg/kg). All the tested chemicals with different mechanisms of action ...
THP-1细胞在密度较稀时,有少量细胞聚团属于正常现象,不建议将聚团的细胞吹散,等待密度高时,细胞会自然分散开。当细胞密度高时,聚团细胞比例高于30%时,并且细胞团呈糜烂状,细胞之间界限不清,胞体质膜有溃烂感,这种情况下的细胞聚团是异常的。若对细胞没有做过任何实验处理,可优先排查营养体系,比如更换血清品牌或...
取Rho0细胞,分别给予1 mg/mL LPS或溶媒刺激24 h(计为Rho0-LPS组、Rho0-溶媒组);另取未经EB处理的THP-1细胞,分别给予1 mg/mL LPS或溶媒刺激24 h(计为Control-LPS组、Control-溶媒组);采用流式细胞术PI染色检测各组细胞周期...
THP-1分化为泡沫细胞 THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞后,可以通过摄取大量脂质转变为泡沫细胞,这也是动脉粥样硬化产生的原因。 将THP-1细胞经PMA诱导为巨噬细胞后,可用RPMI-1640培养基配制氧化修饰低密度脂蛋白OX-LDL,使其终浓度为80mg/L,加入六孔板中,每孔量为2mL,干预24h。
THP-1分化为泡沫细胞 THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞后,可以通过摄取大量脂质转变为泡沫细胞,这也是动脉粥样硬化产生的原因。 将THP-1细胞经PMA诱导为巨噬细胞后,可用RPMI-1640培养基配制氧化修饰低密度脂蛋白OX-LDL,使其终浓度为80mg/L,加入六孔板中,每孔量为2mL,干预24h。
摘要: 尿THP和尿α1—MG测定对SLE患者肾小管功能变化的意义王均杨玉秀赵丽娟(第一临床医院肾内科,沈阳110001)关键词系统性红斑狼疮;狼疮性肾炎;Tamm-Horsfal蛋白;α1-微球蛋白系统性红斑狼疮(SLE)是累及全身多脏器的自身免疫性疾病,...关键词:系统性红斑狼疮 狼疮性肾炎 Tamm-Horsfal蛋白 α_1-微球蛋白 ...
THP-1分化为泡沫细胞 THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞后,可以通过摄取大量脂质转变为泡沫细胞,这也是动脉粥样硬化产生的原因。 将THP-1细胞经PMA诱导为巨噬细胞后,可用RPMI-1640培养基配制氧化修饰低密度脂蛋白OX-LDL,使其终浓度为80mg/L,加入六孔板中,每孔量为2mL,干预24h。
首先还是利用免疫印迹法,直接检测了BMDM/Ppia-/-(图2B)、THP-1/PPIA-/-(图S3C)、293T/CypA-、模型中pro-IL-1β的表达量,结果表明,CypA能加速上述三个WT细胞中内源pro-IL-1β的降解。随后,将带有FLAG标签的pro-IL-1β表达载体转染到293T,并用DMSO、MG132和NH4Cl处理(图2C),比较发现,MG132能促进pro-...
THP-1分化为泡沫细胞 THP-1细胞诱导分化为巨噬细胞后，可以通过摄取大量脂质转变为泡沫细胞，这也是动脉粥样硬化产生的原因。将THP-1细胞经PMA诱导为巨噬细胞后，可用RPMI-1640培养基配制氧化修饰低密度脂蛋白OX-LDL ，使其终浓度为80mg/L，加入六孔板中，每孔量为2mL，干预24h。油红O染色步骤：单核...