1. 转染效率受转染质粒本身效果影响。瞬时转染宜使用超螺旋DNA;在稳定转染中,细胞对线性DNA的摄取水平低于超螺旋DNA,但它将DNA整合至宿主基因组中的效果更好;2. 一般培养基中加入血清会促进DNA的转染。但脂质体转染和转染RNA时,最好在无血清的情况下进行;3. 在转染之前更换培养基,可提高转染效率,所用培养...
结果显示,在转染WTAP过表达质粒的THP-1巨噬细胞中,APS介导的p65向细胞核转运的抑制被逆转。这些结果表明,APS通过WTAP介导的p65核易位调节IL-6的表达。 图3 APS通过WTAP介导的p65核易位调控IL-6的表达 综上所述,作者通过在THP-1细胞中过表达WTAP,研究了WTAP通过调节THP-1巨噬细胞中m6A修饰水平介导APS的抗炎作用,...
转染效率受转染质粒本身效果影响。瞬时转染宜使用超螺旋DNA;在稳定转染中,细胞对线性DNA的摄取水平低于超螺旋DNA,但它将DNA整合至宿主基因组中的效果更好; 一般培养基中加入血清会促进DNA的转染。但脂质体转染和转染RNA时,最好在无血清的情况下进行; 在转染之前更换培养基,可提高转染效率,所用培养基可37℃预温; ...
5.分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达。若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。siRNA转染后9小时荧光检测转染效率,48-72小时检测mRNA或蛋白表达。 三、产品说明: 1、产品名称 ...
WTAP过表达不影响THP-1巨噬细胞中p65的总体表达水平。APS可阻止LPS诱导的THP-1巨噬细胞p65从细胞质向细胞核的易位。然而,在APS处理的THP-1巨噬细胞中,WTAP过表达促进了p65从细胞质向细胞核的易位。为了更好地研究p65的核和细胞质分布,从THP-1巨噬细胞中提取核和细胞质蛋白。结果显示,在转染WTAP过表达质粒的...
5.分析结果:质粒DNA转染48-72小时后荧光检测转染效率,48-96小时检测mRNA或蛋白表达。若进行稳定表达细胞株的筛选,则在转染后24-48小时左右加入适量的药物进行筛选。siRNA转染后9小时荧光检测转染效率,48-72小时检测mRNA或蛋白表达。 二、转染试剂产品介绍 Zeta Life 公司与美国加利福尼亚大学旧金山校区联合开发用于哺乳...
转染效率受转染质粒本身效果影响。瞬时转染宜使用超螺旋DNA;在稳定转染中,细胞对线性DNA的摄取水平低于超螺旋DNA,但它将DNA整合至宿主基因组中的效果更好; 一般培养基中加入血清会促进DNA的转染。但脂质体转染和转染RNA时,最好在无血清的情况下进行; 在转染之前更换培养基,可提高转染效率,所用培养基可37℃预温; ...
WTAP过表达不影响THP-1巨噬细胞中p65的总体表达水平。APS可阻止LPS诱导的THP-1巨噬细胞p65从细胞质向细胞核的易位。然而,在APS处理的THP-1巨噬细胞中,WTAP过表达促进了p65从细胞质向细胞核的易位。为了更好地研究p65的核和细胞质分布,从THP-1巨噬细胞中提取核和细胞质蛋白。结果显示,在转染WTAP过表达质粒的...
然而,在APS处理的THP-1巨噬细胞中,WTAP过表达促进了p65从细胞质向细胞核的易位。为了更好地研究p65的核和细胞质分布,从THP-1巨噬细胞中提取核和细胞质蛋白。结果显示,在转染WTAP过表达质粒的THP-1巨噬细胞中,APS介导的p65向细胞核转运的抑制被逆转。这些结果表明,APS通过WTAP介导的p65核易位调节IL-6的表达。
转染效率受转染质粒本身效果影响。瞬时转染宜使用超螺旋DNA;在稳定转染中,细胞对线性DNA的摄取水平低于超螺旋DNA,但它将DNA整合至宿主基因组中的效果更好; 一般培养基中加入血清会促进DNA的转染。但脂质体转染和转染RNA时,最好在无血清的情况下进行; 在转染之前更换培养基,可提高转染效率,所用培养基可37℃预温; ...