Tisotumab vedotin是一种靶向组织因子(TF)的抗体药物偶联物(ADC),通过靶向癌细胞上的TF抗原,并将细胞毒制剂MMAE(单甲基奥瑞他汀E)直接递送至癌细胞内,从而有效杀伤肿瘤细胞,在宫颈癌领域展示出非常好的治疗效果。 其中,组织因子TF是一...
2024年8月20日，普众发现与Adcendo ApS（简称“Adcendo”）共同宣布，双方已就一款创新且独特的靶向组织因子（Anti-TF）抗体偶联药物（ADC）——ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）达成许可合作。根据协议，Adcendo将获得ADCE-T02在全球范围内（除大中华区外）的独家开发与商业化权益，而普众发现则保留其在大中华...
TIVDAK®(tisotumab vedotin)是一种抗体偶联药物(ADC),由Genmab公司的靶向组织因子(TF)的人源单克隆抗体和Seagen公司的ADC技术组成,后者利用可酶切linker将微管干扰剂MMAE共价偶联到抗体上。该药物无需提前确认TF的表达情况。 非临床数据表明,TIVDAK的抗癌活性是由于ADC与表达TF的肿瘤细胞结合,然后ADC-TF 复合物内...
首款靶向TF的ADC药物Tivdak(tisotumab vedotin-eftv)已在宫颈癌治疗中取得显著疗效,并得到FDA的全面批准。这一成功案例为胰腺癌治疗中的TF靶点提供了有力支持。” 针对MRG004A研究,Wungki Park教授进行解读:“目前中美两国进行的I/II...
2021年9月,美国FDA加速批准TIVDAK用于化疗或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌成人患者。TIVDAK是第一种也是唯一一种获批用于治疗化疗或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌患者的ADC药物。innovaTV 301 临床3期试验是一项开放标签、随机、全球性试验,旨在作为确证试验用于验证和阐明TIVDAK临床疗效以及全球监管申请。
TIVDAK®(tisotumab vedotin)是一种抗体偶联药物(ADC),由Genmab公司的靶向组织因子(TF)的人源单克隆抗体和Seagen公司的ADC技术组成,后者利用可酶切linker将微管干扰剂MMAE共价偶联到抗体上。该药物无需提前确认TF的表达情况。 非临床数据表明,TIVDAK的抗癌活性是由于ADC与表达TF的肿瘤细胞结合,然后ADC-TF 复合物内...
作为首款专门用于宫颈癌治疗的抗体药物偶联物(ADC),Tivdak®也是目前市场上唯一一个靶向组织因子(TF)的药物。其药物形式为无菌、无防腐剂的冻干粉末,每瓶含有40毫克的活性成分,使用时需稀释后通过静脉输注给药。 Tivdak®的非活性成分包括每毫升d-甘露醇30毫克、l-组氨酸2.11毫克、1-组氨酸单盐酸盐3.44毫克和蔗...
3月11日,乐普生物发布公告,其候选药物MRG004A(一种新型靶向组织因子的特异性抗体药物偶联物)获美国FDA授予快速通道资格(FTD),用于治疗胰腺癌。此前2023年12月,该产品胰腺癌适应症已获FDA授予孤儿药资格认定。 MRG004A是一种新型靶向组织因子(TF)的抗体偶联药物(ADC),运用定点偶联技术开发而成,目前正在美国及中国...
tisotumab vedotin是一种靶向组织因子（Tissue factor、TF）的研究性ADC药物，由全人源单克隆抗体和ADC技术组成，该技术利用蛋白酶可裂解的接头共价连接微管破坏剂vedotin，vedotin能够诱导靶细胞死亡。该药旨在靶向癌细胞上的TF抗原，并将细胞毒素MMAE直接递送至癌细胞内。组织因子是一种参与肿瘤信号传导和血管生成的跨...
普众发现TF ADC药物授权出海 炒股第一步,先开个股票账户 ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。其独特的抗体设计能够减弱对凝血通路的影响,同时,T1000-exatecan连接子-有效载荷技术平台经研究证明,能够放大“旁观者效应”、提高连接子稳定性,并具备克服耐药性机制的潜力。这些差异化的特性有望转化为更高...