基因治疗: 基因编辑:结合CRISPR/Cas9技术,可以实现特定基因的编辑,例如通过敲除Meis1基因来促进心肌细胞的增殖。 基因递送:慢病毒载体具有高效的基因递送能力,适用于将治疗基因递送到目标细胞中。
Tigre-TetO-Cas9-IRES-tdTomato 品系名:C57BL/6Smoc-Igs7em1( tetO-Cas9-IRES-tdTomato-polyA)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200256 TIGRE-pTRE-hDMPK(exon 11-15) 品系名:C57BL/6Smoc-Igs7em1(2xIns-DMPK 5‘region-pTRE-hDMPK(exon 11-15)-3'UTR(CTG)200-DMPK 1st intron-pA-2xIns...
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