形态学提供基本诊断和方向;依据TEL-AML1(ETV6- RUNX1)和(或)t(12:21)(p13;q22),确定类型。 ALL伴超二倍体 1、临床要点 本型白血病/淋巴瘤细胞被定义为染色体常>50条,且<66条而通常无其他易位与染色体异常者。常见于儿童患者(婴儿与成人...
ALL 中常见的融合基因和染色体异位包括 BCR / ABL 融合基因,t( 9; 22 ) ( q34 ; q11) ; MLL /AF4 融 合基 因,t ( 4; 11 ) ( q21; q23 ) ; TEL /AML1 ( 又称为 ETV6 /RUNX1) 融合基因,t ( 12; 21 ) ( p13; q22 ) ; E2A /PBX1 融合基因,t( 1; 19) ( q23; p13) 等。
目的探讨TEL-AML1融合基因阳性的儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床特点及预后。 方法对山西省儿童医院血液科2013年1月至2018年6月收治的55例TEL-AML1融合基因阳性初诊B-ALL患儿的临床特点、治疗效果及预后因素进行回顾性分析,采用Kaplan-Meier法评估患儿3年无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率,Cox回归模型评估EFS...
TEL-AML1阳性病例一般为前B-ALL, 该核型ALL约占总ALL的80%,预后较好。 在WHO 2016中命名为ETV6-RUNX1;ETV6→TEL,RUNX1→AML1。 文献学习 一、概念 急性淋巴细胞白血病,是指前体T或B淋巴细胞发生克隆性异常增殖的恶性疾病。白血病细胞起源于骨髓,确诊时骨髓中的...
ETV6-RUNX1 (TEL-AML1) Deregulates the Erythropoietin Receptor (EPOR) and Promotes Cell Survival.MoyaVeronica TorranoCardusPennyProcterJuliaGreavesFordAnthonyAsh Annual Meeting Abstracts
ALL融合基因筛查示:TEL-AML1融合基因阳性。染色体核型:46,XY,del(3)(q21),add(6)(p25),ins(12;?)(q11;?),-12,+.mar[3]/46,XY[17]。诊断:ALL-L2 B细胞型TEL-AML1融合基因(+)低危组。行长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+地塞米松(VDLDex)方案化疗,化疗第15天复查骨髓细胞学示:完全缓解(CR)。
而这其中 t ( 12 ; 21 )染色体易位最常见,其导致 ETV6-RUNX1 (也称为 TEL-AML1 )融合基因阳性 [3] 。 在当代的儿科 B-ALL 临床试验中,预后通常是非常好的 [4-6] 。 然而,这一观点也遭到了争议, Lee 等的研究发现该类型白血病复发于诊断后 28.3 个月, 10 名患者中有 9 名在治疗完成前复发 [7...
The reciprocal translocation t(12;21)(p13;q22), the most common structural genomic alteration in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia in children, results in a chimeric transcription factor TEL-AML1 (ETV6-RUNX1). We identified directly and indirectly regulated target genes utilizing an ind...
小儿急性白血病发病原因,博士论文--ETV6_RUNX1阳性儿童急性B系淋巴细胞白血病的发病机制研究2016--金燕樑---苏州大学附属儿童医院这个是博士论文,挑着看一下,不需要全懂
ETV6(TEL)/AML1基因融合检测-分子病理-广州安必平医药科技股份有限公司(股票代码:688393)专注于肿瘤筛查与诊断,自主研发了一系列肿瘤筛查及诊断试剂与配套设备,主要应用科室为病理科。目前已搭建液基细胞学(LBP)、聚合酶链式反应(PCR)、免疫组织化学(IHC)和荧光