BTLA通过Y257和Y282优先招募SHP-1,从而有效促进CD28和CD3ζ的去磷酸化。此外,BTLA还通过与BCR信号体络合并招募SHP-1,减少B细胞增殖和细胞因子分泌,导致Syk激酶的去磷酸化和PLCγ2和NF-kB的活性降低。 TIM-3信号通路 T细胞免疫球蛋白粘蛋白-3(TIM-3)属于TIM蛋白家族,在Th1、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞和树突状...
Clinical implications of the expression of TCR and NF-KB pathway genes in nodal peripheral T-cell lymphomasRodriguezPinilla, S MCasttillo Sanchez, M EGonzalez, CRodriguez, JGomezAbad, CFerrando Lamana, LSosa, GRivero, J CMenarguez, J...
DAG激活PKCθ和MAPK/Erk 通路,二者均可促进转录因子NF-κB活性。IP3触发Ca2+从ER释放, 并促使细胞外 Ca2+通过钙离子释放活化Ca2+ (CRAC)通道进入细胞。钙离子结合的钙调蛋白 (Ca2+/CaM) 激活钙调磷酸酶,后者通过转录因子NFAT促进IL-2的基因转录。取决于细胞类型和环境,这些通路中某些位点的反馈调节可得到不同结...
与NF-kB信号通路(CD74)、MAPK信号通路(FOS、DUSP1)相关的几个关键基因在化疗后naïve和记忆细胞中均显著上调,提示化疗可能诱导B细胞活化、增殖和成熟(图7D)。利用R包Clusterprofiler,作者还发现化疗后naïve B细胞中多种炎症反应通路显著富集,而记忆B细胞中蛋白合成和RNA分解代谢通路富集(图7E)。 接...
与NF-kB信号通路(CD74)、MAPK信号通路(FOS、DUSP1)相关的几个关键基因在化疗后naïve和记忆细胞中均显著上调,提示化疗可能诱导B细胞活化、增殖和成熟(图7D)。利用R包Clusterprofiler,作者还发现化疗后naïve B细胞中多种炎症反应通路显著富集,而记忆B细胞中蛋白合成和RNA分解代谢通路富集(图7E)。
DAG激活PKCθ和MAPK/Erk 通路,二者均可促进转录因子NF-κB活性。IP3触发Ca2+从ER释放, 并促使细胞外 Ca2+通过钙离子释放活化Ca2+ (CRAC)通道进入细胞。钙离子结合的钙调蛋白 (Ca2+/CaM) 激活钙调磷酸酶,后者通过转录因子NFAT促进IL-2的基因转录。取决于细胞类型和环境,这些通路中某些位点的反馈调节可得到不同...
与NF-kB信号通路(CD74)、MAPK信号通路(FOS、DUSP1)相关的几个关键基因在化疗后naïve和记忆细胞中均显著上调,提示化疗可能诱导B细胞活化、增殖和成熟(图7D)。利用R包Clusterprofiler,作者还发现化疗后naïve B细胞中多种炎症反应通路显著富集,而记忆B细胞中蛋白合成和RNA分解代谢通路富集(图7E)。
16、不管受体复合物的组成如何,已充分确定所述复合物将细胞表面结合事件转化为细胞内磷酸化信号传导级联。这些磷酸化事件最终导致转录因子(例如nfat和nfkb)的激活,从而导致细胞因子和效应蛋白(例如颗粒酶和穿孔素)的表达增加。 17、然而,尽管使用这类tce治疗癌症仍然是个有吸引力的概念,但迄今为止,甚至在早期临床开发...
CARMA1 is a critical lipid raft-associated regulator of TCR-induced NF-kB activation. Nat. Immunol. 2002; 3; 836-842.Gaide O, Favier B, Legler DF et al. CARMA1 is a critical lipid raft-associated regulator of TCR-induced NF-kappa B activation. Nature Immunology 2002; 3: 836-43....
T细胞相关免疫疗法在近期的癌症研究中大放异彩,主力部队是 CART和TCRT这两种技术。相对于CART细胞疗法,TCRT疗法的关注度相对低些,但是这两种细胞疗法都属于 利用患者自身的T淋巴细胞治疗癌症的前沿基因疗法。研究发现,在实体瘤治疗方