前体细胞通常表达有TCF1(transcription factor T cell factor 1 ),这也与SIY特异性细胞所表达的分子标签相符合。 因为SIIN诱导CD8+T细胞水平比SIY更高,作者猜测这一竞争结果很可能与SIY所诱导的TCF+前体细胞相关。为了证实这一猜测,作者分别构建了单独表达SIY和SIIN的小鼠(LucSIIN 和LucSIY ),并发现,仅SIY并不能...
Tc17细胞是一类以表达趋化因子受体CCR6,并产生细胞因子IL-17A的CD8+T细胞亚型,通常与自身免疫性炎症相关。接下来,作者通过流式细胞术进一步确定,在SIIN和SIY特异性细胞中均显示CCR6阳性,且SIY特异性细胞更为明显;而且,绝大部分CCR6+细胞也表达TCF1;另外,SIY特异性细胞所表达分泌的IL-17A水平相较也更高,这些结果...
Tc17细胞是一类以表达趋化因子受体CCR6,并产生细胞因子IL-17A的CD8+T细胞亚型,通常与自身免疫性炎症相关。接下来,作者通过流式细胞术进一步确定,在SIIN和SIY特异性细胞中均显示CCR6阳性,且SIY特异性细胞更为明显;而且,绝大部分CCR6+细胞也表...
他们通过对慢性病毒感染小鼠的CD8+T 细胞分化的研究,确定IL-33是CD8+SL的扩增和干细胞样功能以及病毒控制的关键,IL-33受体(ST2)缺陷型CD8+T细胞表现出Tcf-1的过早丢失,可由
调节T 细胞的一个主要功能在于抑制来自其他免疫细胞过度的免疫反应【1】。近年来,越来越多的证据表明Treg是一个包括多个亚群的细胞类型,每个亚群都具有不同的转录因子表达,使得其获得类似于其他 CD4 T细胞亚群的特性, 这些转录因子包括 RORγT, GATA3与TBET【2,3】。
近日,美国哈佛医学院医学科学系的研究人员在 Cancer Cell期刊发表了题为:Tumor immunogenicity dictates reliance on TCF1 in CD8 + T cells for response to immunotherapy的研究论文。 干细胞样CD8+T细胞受T细胞因子1(TCF1)调控,与对免疫检查点阻断(ICB)的响应密切相关。然而,在不同的肿瘤背景中,ICB疗效对TCF1...
因此，无论在TCRβ+还是γδ T-IELs中，TCF-1均抑制其抗肿瘤作用。最后，作者在人样本中发现，相比于CD3+TCRδ−和CD3+TCRδ−CD8+细胞，γδ T-IELs的存在预示更好的无病生存期。和小鼠中的结果一致，结肠中的TCF-1+/TCF-1- γδ T-IELs比值相比于小肠更高。当结肠发生肿瘤时，结肠TCF-1+/TCF...
综上所述,这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群,该细胞尽管缺乏经典细胞毒分子表达,但可以通过CXCR5定位于淋巴结滤泡区并与病毒感染CD4+T细胞作用,并继续分化为终末效应T细胞控制病毒载量,为促进TCF1+CD39+CD8+T扩增介导的病毒控制免疫治疗提供理论基...
这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群。 在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染中,CD8+T细胞对于病毒的清除至关重要【1】。因此,CD8+T细胞生物学动态与HIV感染患者息息相关。在慢性感染和肿瘤中,持续的抗原刺激诱导耗竭性T细胞(exh...
综上所述,这项研究在猴和人缺陷免疫病毒感染淋巴结中鉴定一群具有干细胞样中间效应功能的TCF1+CD39+CD8+T细胞群,该细胞尽管缺乏经典细胞毒分子表达,但可以通过CXCR5定位于淋巴结滤泡区并与病毒感染CD4+T细胞作用,并继续分化为终末效应T细胞控制病毒载量,为促进TCF1+CD39+CD8+T扩增介导的病毒控制免疫治疗提供理论基...