事实上,T-bet和EOMES之间的协同作用对于Tc1细胞发挥效应至关重要,基因敲除实验表明,缺乏这两种转录因子的CD8+T细胞清除病毒感染的能力降低。 ●Tc2细胞 Tc2细胞是Tc1之后发现的另外一个Tc亚群,它以产生II型细胞因子而闻名,如IL-4、IL-5和IL-13,同时减少IFN-γ的产生。但是Tc2细胞可以表达高水平的GZMB,从而拥有与...
分化为效应细胞或记忆细胞类型的幼稚CD8+T细胞发挥特定作用,介导适应性免疫反应。诱导成为效应细胞的T细胞分化为Tc1或Tc2细胞。Tc1细胞一旦受到细胞因子(例如IL-2和IL-12)的刺激,便具有直接或间接杀死目标细胞的能力。另外,具有细胞毒性的Tc1细胞可以释放IFN- γ或TNF-α,以进一步调节宿主的免...
Tc亚群之一是CD8+ Tc9细胞,它产生IL-9,但相对较少的IFN-γ。然而,鉴于围绕T辅助细胞(Th)9细胞是一个与Th2细胞不同的概念的争。然而,Tc9细胞的极化条件已经被确定,包括细胞因子IL-4和TGF-β的联合作用,由转录因子STAT6和干扰素调节因子4(IRF4)介导。与Tc...
Tc1细胞的极化由信号转导和转录激活因子STAT4、T-bet及EOMES几个关键的转录因子介导。作为IL-12受体的下游,STAT4和T-bet共同促进IFN-γ的产生,而EOMES在这个过程中发挥支持作用。基因敲除实验表明,缺乏这两种转录因子的CD8+ T细胞清除病毒感染的能力降低。Tc2细胞 Tc2细胞是继Tc1之后发现的另一个Tc亚群,以产生II...
答:1).TD抗原的提呈:诱导Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞内产生,这些抗原与MHC分子结合形成复合物表达在APC的表面,供CD8+Tc的TCR识别。 2)CD8Tc细胞的活化:一种是Th细胞非依赖性,如病毒感染的DC,可不需要Th细胞的辅助而直接刺激CD8T细胞产生IL-2,诱导CD8T细胞自身增殖分化为CTL。另一...
(1)TD抗原的提呈:诱导CD8+Tc细胞发生免疫应答的TD抗原主要是病毒感染的细胞或肿瘤细胞(二者为广义的APC,也是靶细胞)内产生,这些病毒TD抗原或肿瘤TD抗原产生后被细胞内蛋白酶体LMP降解成为小分子抗原肽,经TAP转运至内质网,并与MHCI类分子结合形成抗原肽/MHCI类分子复合物表达在APC的表面,供CD8+Tc的TCR识别.(2)...
1.CD8+T细胞有多个亚群,并不是所有亚群都具有细胞毒功能并产生IFN-γ。 2.在TME中检测到了各种不同的TC亚群,根据亚群的不同,与预后或正相关或负相关。 3.在过继免疫治疗癌症的背景下,转移的T细胞亚群对肿瘤的控制程度有很大影响。 综述内容 第一部分 前言 ...
效应T细胞可分化为Tc1或Tc2细胞,前者受到细胞因子的刺激便可直接或间接杀伤目的细胞,且部分具有细胞毒性的Tc1效应细胞可分泌IFN-γ或TNF-α等因子进一步调节宿主的免疫反应;而后者则通过分泌细胞因子IL-4,IL-5,IL-10和IL-13等来调节效应免疫和辅助免疫反应。但就整体而言,感染过程中Tc2亚型不如Tc1对应物有效。
CD8 + T细胞亚型包括Tc1,Tc2,Tc9。Tc17和Tc22。 CD8+T细胞的记忆子集可分为三类:中央记忆细胞,效应记忆细胞和组织驻留记忆细胞。这些子集的特征在于其功能、增殖能力和位置的差异。中央记忆细胞(Tcm)是驻留淋巴细胞的淋巴细胞,通过快速增殖对继发感染作出反应。在人类中,Tcm...
以TD抗原为例,简述CD8+TC细胞介导的免疫应答的基本过程。 1) T细胞对抗原的识别:内源性抗原(病毒感染的细胞或肿瘤细胞)被 APC处理, 以抗原肽-MHC-I复合物递呈给CD8+T识别。(3分) 2) T细胞活化、增殖、分化:双信号( TCR与抗原肽・MHC复合物结合;协同刺激 信号)(3分) 3) 效应性T ( CTL )发挥功能:穿...