为促进阿尔茨海默病和Tau蛋白病的研究，赛业生物自研多款原位表达人类Tau蛋白编码基因MAPT及其3'UTR的人源化小鼠模型。产品涵盖表达野生型MAPT基因和Tau蛋白的B6-htau小鼠（产品编号：C001410），以及含致病突变P301L和P301S的B6-htau*P301L小鼠（产品编号：I001181）和B6-htau*P
为促进阿尔茨海默病和Tau蛋白病的研究,赛业生物自研多款原位表达人类Tau蛋白编码基因MAPT及其3'UTR的人源化小鼠模型。产品涵盖表达野生型MAPT基因和Tau蛋白的B6-htau小鼠(产品编号:C001410),以及含致病突变P301L和P301S的B6-htau*P301L小鼠(产品编号:I001181)和B6-htau*P301S小鼠(产品编号:I001182)。此外,赛...
为促进阿尔茨海默病和Tau蛋白病的研究,赛业生物自研多款原位表达人类Tau蛋白编码基因MAPT及其3'UTR的人源化小鼠模型。产品涵盖表达野生型MAPT基因和Tau蛋白的B6-htau小鼠(产品编号:C001410),以及含致病突变P301L和P301S的B6-htau*P301L小鼠(产品编号:I001181)和B6-htau*P301S小鼠(产品编号:I001182)。此外,赛...
为促进阿尔茨海默病和Tau蛋白病的研究,赛业生物自研多款原位表达人类Tau蛋白编码基因MAPT及其3'UTR的人源化小鼠模型。产品涵盖表达野生型MAPT基因和Tau蛋白的B6-htau小鼠(产品编号:C001410),以及含致病突变P301L和P301S的B6-htau*P301L小鼠(产品编号:I001181)和B6-htau*P301S小鼠(产品编号:I001182)。此外,赛...
这些模型通过转基因人Tau的神经元表达诱导Tau病理的形成，其风险突变主要与早发性额颞叶痴呆的家族性病例（P301S和P301L）有关。除了Tau病理学，小鼠还表现出神经胶质细胞活化、神经元损失和行为缺陷，从而模仿在人类AD中观察到的表型。P301S和P301L小鼠模型的病理和行为变化概述 两种小鼠模型在疾病期间都会积累不溶...
B6-htau小鼠(产品编号:C001410)、B6-htau*P301L小鼠(产品编号:I001181)、B6-htau*P301S小鼠(产品编号:I001182)、B6-hTFRC小鼠(产品编号:I001189)和B6-hTFRC/htau小鼠(产品编号:I001209)均为赛业生物专为阿尔茨海默病(AD)研究开发的人源化小鼠模型。B6-htau小鼠成功表达人类MAPT基因而不表达小鼠内源性Ma...
进一步分析表明,P301L突变可能在一定程度上导致了这种结构差异。上述研究结果提示rTg4510小鼠无法在原子和分子层面精确模拟散发型Tau蛋白病,这种致病纤维构象上的差异对于相关靶向药物以及正电子发射断层扫描(PET)成像示踪剂的开发会产生较大的影...
有趣的是,通过分别过表达天然tau蛋白和其突变体P301L,研究者对比了二者对小鼠原代神经元的影响,发现相较于突变体P301L,天然tau蛋白可诱导更多的神经轴突退化及神经元细胞死亡。通过对全基因组进行表达分析,研究者揭示了其深层次的分子机制。天然tau蛋白的过表达不仅能引起神经元DNA损伤,而且能激活DLK-MAPK信号通路,...
别名：Tg（APP*Swe,MAPT*P301L）1Lfa 类型：转基因 染色体位置：未知 MGI 号：2672831 基因型对于表型的影响：纯合子：三转小鼠的纯合子是可以存活、可以繁育的。该小鼠在 4 月龄开始出现认知缺陷。6 月龄可观察到淀粉样β肽沉积（3-4 月龄可能会开始有，但是观察不到），之后在海马中和皮层中可观察到神经...
1.构建P301L突变的tau基因载体,并进行定向转移。 2.通过基因筛选,筛选出具有P301L突变的tau转基因小鼠,并进行传代建系。 3.对tau转基因小鼠的UPS活性进行检测,观察tau蛋白的异常聚集情况。 4.通过免疫组化、免疫印迹等方法,检测tau蛋白在tau转基因小鼠中的水平。 预期结果: 成功构建含有P301L突变的tau转基因小...