SUNLIGHT研究充分评估了曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)+贝伐珠单抗(Bev)方案的疗效和安全性,研究显示TAS-102+Bev组较对照组显著延长中位OS至10.8个月,≥3级不良事件(AE)没有显著增加。基于TAS-102+Bev方案高效、低毒的优秀表现,在《C...
在肿瘤负荷越来越重的情况下,患者接受TAS-102+Bev+肝脏HAIC治疗,四线PFS长达14个月,而且治疗期间无严重不良反应。该病例显示出TAS-102+Bev作为后线治疗的独特优势,无需区分RAS/BRAF基因的状态和原发肿瘤的部位以及转移灶的部位即可给患者带来临床获益。 专家点评2 王同杉教授:SUNLIGHT研究开启了转移性结直肠癌患者...
2018年肝转后仍XELIRI+Bev,IRI280mg,8期。其间数次WMA局部治疗。 曾敏 北京四惠中医医院 肿瘤科 收治疾病: 胶质瘤、垂体瘤、鼻咽癌、甲状腺癌、眼部肿瘤、唇癌及口腔癌、喉癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、乳腺纤维瘤、乳腺结节、胃癌、结直肠癌、小肠肿瘤、胃肠间质瘤、胰腺癌、宫颈癌、宫颈癌前病变、子宫内膜癌、卵...
TAS-102:新型口服细胞毒性药物 2021-V1版NCCN指南和2021 CSCO指南推荐更新:TAS-102±贝伐珠单抗(Bev)作为mCRC三线标准治疗。 2021-02-05 至今 TAS-102 60mg bid d1-5,d8-12,q4w 联合信迪利单抗200mg q3w。 不良反应 西妥昔单抗:皮疹; 瑞戈非尼:手...
TAS-102+Bev.三线治疗mCRC的临床研究C-TASK-FORCE研究,≥3级的不良事件发生率最高的是() A.中性粒细胞减少 B.贫血 C.血小板减少症 D.高血压 点击查看答案 第2题 TAS-102三线治疗mCRC(亚太人群)注册研究是() A.RECOURSE研究 B.TERRA研究 C.DANISH研究 D.TASCO1研究 点击查看答案 第3题 哪一年开始CSC...
In the exploratory analysis of TAS-102 + Bev group, patients with the KRAS G12 mutation had inferior OS compared to those without the mutation (HR, 2.01, 95% CI, 1.04-3.90, p=0.035). Commonly observed adverse events were hematologic-related, including neutropenia, an...
Giants of Cancer CareCME/CEScientific InterchangesState of the Science Summit / IPCNational Fellows ForumWebinars PartnersPublications Resources Consensus ViewpointsInteractive ToolsSponsored Biomarker ConsortiumSubscribe Choose Specialty Biosimilars Brain Cancer ...
TAS-102+Bev.三线治疗mCRC的临床研究C-TASK-FORCE研究,≥3级的不良事件发生率最高的是 [单选题]*A中性粒细胞减少(正确答案)B贫血C血小板减少症D高血压伊立替康不可用于结直肠癌治疗的哪个阶段?[单选题]*A新辅助化疗B转化治疗C辅助治疗(正确答案)D姑息治疗TASCO-1研究的实验组和对照组是[单选题]*A、TAS-...
3、TAS-102+Bev.三线治疗mCRC的临床研究C-TASK-FORCE研究,mPFS为(?)[单选题]* 11.2m 4.5m 9.2m 5.6m(正确答案) 4、苏远的两种规格分别为()[单选题]* A15mg和20mg(正确答案) B10mg和20mg C10mg和15mg 5、TAS102中FTD/TPI两成分的摩尔比为()[单选题]* ...
瑞戈非尼(REG)和曲氟尿苷替匹嘧啶(FTD/TPI,TAS-102)联合或不联合贝伐珠单抗(BEV)被广泛用于mCRC患者的后线治疗。然而在临床实践中,REG、TAS-102或TAS-102 + BEV哪一种治疗策略更可取尚不清楚5。 研究设计 一项针对mCRC患者的非干预性、前瞻性、观察性研究。关键入选标准为美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态(PS...