在联合治疗中,贝伐珠单抗有助于增强Tas-102的疗效,提高患者的总生存率和无进展生存期。 3.临床试验数据显示,Tas-102联合贝伐珠单抗治疗的客观缓解率为8.3%,疾病控制率为51.7%。这种组合治疗显著延长了患者的无进展生存期,中位数达到4.6个月,而单独使用Tas-102时仅为2.0个月。 4.副作用方面,这一组合较常见的副...
而TAS-102在临床研究中观察到更好的安全性,导致心脏毒性和手足综合征的风险较低,即使发生也较为轻微,因此对于追求生活质量的老年患者或合并心脏疾病的患者,可选择TAS-102联合贝伐珠单抗方案。随机、开放标签、多中心、III期SOLSTICE 试验对比了T...
贝伐珠单抗可以长期使用,但需要注意以下几点:1.贝伐珠单抗是一种靶向药物,主要作用于VEGF,可减少肿瘤微血管生成和抑制转移灶进展。2.目前贝伐珠单抗可用于转移性结直肠癌、非小细胞 什么是胃质间瘤-这几种食物要少吃 最近1小时前有人咨询相关问题 不放疗、不化疗、不开刀,采用精准消瘤,设瘤内科、瘤外科、瘤介入科...
SUNLIGHT研究充分评估了曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)+贝伐珠单抗(Bev)方案的疗效和安全性,研究显示TAS-102+Bev组较对照组显著延长中位OS至10.8个月,≥3级不良事件(AE)没有显著增加。基于TAS-102+Bev方案高效、低毒的优秀表现,在《C...
2021年11月24日、 12月16日予以贝伐珠单抗注射液+信迪利单抗+CPT-11治疗2周期。C2后(2022年1月6日)CT提示两肺结节较前增大。 二线治疗进展 三线治疗: 2022年1月8日至2022年5月9日予以信迪利单抗+CPT-11 +呋喹替尼联合治疗。2022年2月17日复查CT提示肝转移及肺转移较前缩小。
TAS-102+贝伐珠单抗组最常见的4级不良反应为:中性粒细胞减少(26%)、腹泻(2%)、发热性中性粒细胞减少(2%)。 TAS-102联合贝伐珠单抗治疗难治性转移性结直肠癌不良反应 小结 在难治性转移性结直肠癌患者中,与TAS-102单一疗法相比,TAS-102联合贝伐珠单抗可显著延长患者的无进展生存期,并显示出可耐受的毒性反应。这...
具体方案:TAS-102+贝伐珠单抗,治疗12周期 具体剂量:TAS-102(曲氟尿苷替匹嘧啶)50mg Bid 疗效评价:PR 影像学检查:二线TAS-102+贝伐珠单抗治疗后,2021.12.30复查CT提示左下腹肠吻合口增厚伴软组织灶形成,范围较治疗前明显缩小;双肺可见粟粒样结节,缩小变少,评效PR ...
近日,柳叶刀杂志公布了一项临床研究的最新数据,该研究旨在评估TAS-102联合贝伐珠单抗对比TAS-102单一疗法用于难治性转移性结直肠癌患者的安全性和有效性。 临床数据 这项由研究人员发起的开放标签、随机、Ⅱ期研究纳入了来自丹麦四个癌症中心的难治性或不耐受氟嘧啶、伊立替康、奥沙利铂和西妥昔单抗或帕尼单抗治疗的...
TAS-102联合贝伐珠单抗 2017年C-TASK FORCE试验将TAS-102联合贝伐单抗(bevacizumab)治疗不可切除的转移性结直肠腺癌,患者同样对氟尿嘧啶、伊立替康、奥沙利铂、抗VEGF及抗EGFR治疗难治或者不耐受,联合用药能达到16周(约4个月)无进展生存,且超过TAS-10单药2期研究中的预定阈值【5】。2020年丹麦研究者团队同样发起...
图1 四线TAS-102+贝伐珠单抗治疗中,2023-5-17(左)至2023-11-30(右),腹部CT提示肝脏病灶稳定,略增大 无进展生存(PFS):9月+; 不良反应:无。 3.病例小结 该患者首诊诊断为直肠腺癌,经根治性手术后复发提示肝内多发转移(s2,s5,s8),明确诊断为直肠腺癌术后IV期伴肝转移。一线接受mFOLFOX6+贝伐珠单抗治疗,疗...