Sunlight研究结果表明,TAS102联合贝伐单抗治疗可显著延长总生存期和无进展生存期,使患者获益。在亚组分析中,无论年龄、性别、原发疾病的位置、转移部位的数量、RAS 突变状态如何、之前是否接受过贝伐珠单抗治疗,都观察到联合治疗的生存益处...
病情分析:病情诊断:您目前接受TAS-102与贝伐珠单抗联合治疗,出现的身体虚弱、恶心及轻微腹泻症状,考虑为药物联合治疗过程中的常见不良反应。 病因分析:TAS-102与贝伐珠单抗联合使用,在难治性转移性结直肠癌等肿瘤治疗中展现出良好疗效,但同时也会带来一定的副作用。TAS-102可能导致骨髓抑制(如贫血、白细胞减少)、恶心...
2019/03/09至2019/03/16行伊立替康+雷替曲塞(减量至75% )治疗1周期,CA72-4和CEA明显下降,但皮疹不可耐受; 2019/04 伊立替康+贝伐单抗治疗1周期,疗效评价SD,CA72-4和CEA继续下降,但间断腹泻,尿蛋白2+; 2019/05/17至2020/05/20...
贝伐耐药 抗血管PLUS!瑞戈非尼联合TAS-102方案三线治疗力挽狂澜,引领mCRC患者长生存获益 瑞戈非尼作为首个获批应用于转移性结直肠癌(mCRC)三线治疗的小分子酪氨酸激酶抑制剂,凭借其独特的多靶点作用机制,在增强免疫应答和提升化疗敏感性方面展现出了显著的潜力。这一发现引起了科研界的广泛关注,并促进了其与免疫疗法和...
不断涌现的新药为转移性结直肠癌(mCRC)患者的长生存提供了更多机会,有计划、合理地应用现有治疗手段,根据临床实际情况开展个体化治疗有助于延长mCRC患者的生存期并提高生活质量。以循证为依托,多项研究的出色疗效和安全性表现奠定了TAS-102(曲氟尿苷替匹嘧啶)联合贝伐珠单抗在mCRC三线治疗中的地位,被写入多个国内...
在继往多项2期研究数据中,都证实TAS-102联合贝伐单抗的治疗方案在不可切除的转移性结直肠癌治疗中有效。因此,该项研究涉及初衷就是明确TAS-102联合贝伐单抗的方案对比卡培他滨联合贝伐单抗的治疗,在不适合接受强力治疗的结直肠癌患者的一线治疗中,孰优孰劣。 方法 在这项开放,随机的3期研究中,收录来自25个国家...
在数据截止时,接受TAS-102单药治疗的患者中位无进展生存期为2.6个月(95%CI 1.6-3.5),接受TAS-102加贝伐单抗治疗的患者中位无进展生存期为4.6个月(95%CI 3.5-6.5 p=0.0010;图A.1为无进展生存期),差异有统计学意义(HR=0·47,95%CI 0·29-0·74;p=0·0015)。联合用药组将PFS延长了将近一倍。
接受曲氟尿苷替匹嘧啶和贝伐单抗治疗的患者平均存活时间为 10.8 个月, 而仅接受曲氟尿苷替匹嘧啶治疗的患者平均存活时间为 7.5 个月。 联合贝伐单抗用法用量: 每个周期为28天 剂量以三氟尿苷成分为基础,四舍五入至最接近的 5 毫克增量 曲氟尿苷/替吡嘧啶 35 mg/m 2口服,每日两次,第 1-5 天和第 8-12 ...
因此不难看出TAS-102联和贝伐单抗可以显著改善临床无进展生存期且不增加不良反应【6】。 TAS-102在老年患者中的一线治疗 KSCC1602多中心II期临床试验评估70岁及以上人群,既往过未经治疗的不能切除的转移性结直肠癌患者中,将TAS-102与贝伐单抗联合作为一线治疗,假设无进展生存期为5个月。试验结果显示:患者中位年龄...
综上可以看到,TAS-102+Bev方案用于晚期直肠癌肝转移患者的四线治疗,助其获得了14个月以上的超长生存。可以想象和期待的是,若患者能在肿瘤负荷小、体能状态更好的二线或者更前线使用TAS-102+Bev方案,可能获得更令人期待的治疗效果。OS探索无极限,发掘更多好病例,希望下期与诸位相遇。