Taqman-MGB探针一步法荧光定量RT-PCRTSVTaqMan-MGB probeone step real-time RT-PCR为建立Taura综合征病毒(Taura syndrome virus,简称TSV)的TaqMan—MGB探针荧光定量RT-PC方法,根据TSV衣壳蛋白基因保守序列设计引物和TaqMan—MGB探针,扩增产物长度为118bp。将PCR产物克隆到pGM—T载体,重组质粒经筛选鉴定、SalⅠ单酶切...
Taqman-MGB探针法SNP分型|SNP基因分型 1 服务介绍 相关服务与产品 技术文章 文档下载 技术原理:以SNP分型检测为例,在PCR过程中,两个探针能与正向引物和反向引物之间的互补序列特异退火结合。当探针以完整形式存在时,由于能量共振转移,荧光基团只发出微弱荧光。特异的探针与相应的等位基因杂交后,DNA聚合酶发挥5’外切...
1、 实验简介 实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)/qRT-PCR,是指在PCR反应体系中加入荧光标记物,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过扩增曲线对未知模板进行定量分析的方法。 2、 实验检测项目 检测项目 3、 样品要求 1)动物、植物组织样品:>100mg (黄豆粒大小) 2)细胞样品:>2*10⁶ 3)血...
目的:建立人偏肺病毒(hMPV)核酸特异的快速、敏感的TaqMan-MGB探针实时定量RT-PCR检测方法.方法:分别设计hMPV特异的引物与荧光标记探针,合成hMPV绝对定量RNA模板,建立实时荧光定量PCR方法,并与常规RT-PCR平行比较,对其灵敏性、特异性和可重复性,以及用于临床样本的适用性等进行评价.结果:本方法可对hMPV进行特异性诊断...
TaqManMGB探针法实时荧光定量PCR快速检测支原体的研究*高正琴,邢进,冯育芳,岳秉飞,贺争鸣(中国食品药品检定研究院,北京100050)摘要目的:建立特异、敏感、快速检测支原体的TaqManMGB探针实时荧光定量PCR方法。方法:针对支原体16SrRNA基因的保守区设计特异性引物和探针,建立支原体TaqManMGB探针实时荧光定量PCR方检测方法,验证方法...
TaqMan-MGB实时荧光定量PCR(FQ—PCR)技术具有快速、灵敏、特异、 特别是可以定量测定病毒拷贝数的优点为检测MDV提供了很好的方法。 本试验根据GenBank上的I型马立克氏病病毒(MDv.1)UL36基因和火鸡 疱疹病毒(HVT)Bcl一2基因序列,用PrimerExpress3.0软件分别设计了MDV-I 和MDV-3的特异性引物和TaqMan.MGB探针,根据...
本发明还提供另一种技术方案:一种taqman-mgb探针法用于检测人类tpmt基因多态性的试剂盒的使用方法,包括如下步骤: (1)提取人外周血基因组dna; (2)分别以提取的人外周血基因组dna和阳性标准品为模板、引物、探针、pcr反应混合液,进行实时荧光定量pcr反应; ...
TaqMan MGB探针法实时荧光定量PCR快速检测支原体的.pdf,— 1770 — 药物分析杂志Chin J Pharm Anal 2011,31 (9) * TaqMan MGB 探针法实时荧光定量PCR 快速检测支原体的研究 ,,, 高正琴 邢进 冯育芳 岳秉飞 贺争鸣 ( , 100050) 中国食品药品检定研究院 北京 : 、
1.一种检测影响降脂药物疗效基因突变用的引物、TaqMan/MGB探针,其特征在于,引物探针的序列如下: 1)用于SLCO1B1基因T521C SNP位点检测的引物和TaqMan/MGB探针: 上游引物:5’-AAAGGAATCTGGGTCATAC-3’, 下游引物:5’-CCTATTCCACGAAGCATA-3’, 野生探针:5’-FAM-CCATGAACACATATA-MGB-3’, 突变探针:5’-HEX...
[0011] 本发明恙虫病东方体TaqMan-MGB探针实时荧光定量PCR检测方法: (1) 首先是引物和探针的合成:引物和探针设计步骤如下:1)通过GenBank收集恙虫 病东方体基因序列并进行同源性比对;2)以恙虫病东方体Karp型恙虫病东方体的56-kDa 蛋白基因序列设计引物Ot-F和Ot-R ;3)依据PCR扩增区域内的核酸序列设计特异性的 ...