TaqMan 突变检测试剂盒采用等位基因特异性 castPCR 技术以检测和测量基因中的体细胞突变。此类产品兼容不同类型的样本,如细胞系、FFPE 组织样本、新鲜冷冻组织样本等。 了解更多 › 非编码 RNA 检测试剂盒 TaqMan 非编码 RNA 检测试剂盒提供了一种高度可靠的方法,以测量非编码长转录本的表达。此类检测试剂盒可帮...
TaqMan PCR Protocol Author: SC, Patti Lab, 3/03 Real-time quantitative RT-PCR (Taqman)This is performed as a 2-step reaction:1. cDNA synthesis from DNase 1-treated total RNA 2. PCR 1. cDNA synthesis (Advantage™ RT-for-PCR Kit - Clontech)All reagents listed are provided with the...
real-time-PCRTaqman探针设计、实时多重PCR探针的选择、引物的设计及评价 PAGE PAGE1 Taqman探针的长度最好在25-32bp之间,且Tm值在68-72℃之间,最好为70℃,确保探针的Tm值要比引物的Tm值高出10℃,这样可保证探针在煺火时先于引物与目的片段结合。因此探针最好是富含GC的保守片段,保证其的Tm值较高。现在有...
TaqMan Real-Time PCRquantitative analysis为了建立和应用可检测基因I型草鱼呼肠孤病毒(GCRV)的荧光定量检测方法,实验根据基因I型GCRV的s6保守序列,分别设计扩增目的条带661bp普通引物(P1、P2)、扩增目的条带159bp荧光定量引物(F1、F2)和一条探针;同时构建含有目的片段的PVAX1-S6作为标准质粒,10倍梯度稀释构建质粒...
with minimal spectral overlap, a TaqMan custom probe with a new QSY quencher, a range of qPCR master mixes, and spectral calibration plates. These, combined with our custom services and real-time PCR instruments and software, decrease the amount of time required to optimize your multiplex ...
即real-time PCR的扩增片段是50bp---150bp。当找不到150bp的保守片段时,必须确保探针的片段是保守的。 在设计探针和引物时,要同时考虑在两条链上设计引物与探针。但要注意的是:在那条链上设计探针时,就应靠近在同一条链上设计的引物(即上游引物)。这样,可保证在将来扩增时,即便没有完全扩增,也有荧光信号报告...
即real-time PCR的扩增片段是50bp---150bp。当找不到150bp的保守片段时,必须确保探针的片段是保守的。 在设计探针和引物时,要同时考虑在两条链上设计引物与探针。但要注意的是:在那条链上设计探针时,就应靠近在同一条链上设计的引物(即上游引物)。这样,可保证在将来扩增时,即便没有完全扩增,也有荧光信号报告...
本产品为应用 Taqman 探针进行 Realtime PCR 扩增反应的高效预混系统。该预混系统提供了经过优化的缓冲液、dNTP、HotStart Taq DNA 聚合酶和 MgCl2,使用者只需加入适量的引物、模板和水,即可进行荧光定量PCR 检测。 该预混系统中的优化缓冲液和 HotStart DNA 聚合酶等可大大提高 PCR 产物的灵敏度和特异性。Real...
Real-time quantitative RT -PCR (Taqman) This is performed as a 2-step reaction: 1. cDNA synthesis from DNase 1-treated total RNA 2. PCR 1. cDNA synthesis (Advantageä RT-for-PCR Kit - Clontech) All reagents listed are provided with the kit ...
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