转化涂菌后显示In-Fusion Snap Assembly组长出的菌落数是A产品组的2倍,各挑取20个转化菌落,再使用Sanger测序法和菌落PCR的方法分别进行验证,结果显示In-Fusion Snap Assembly的正确率超过95%。 实验例3 数据来源于Takara Bio USA, Inc. 图4.In-Fusion Snap Assembly与其他公司同类产品A的比较(使用限制酶酶切的方...
· 5X In-Fusion Snap Assembly Master Mix · linearized pUC19 Control Vector · 2 kb Control Insert ※ PCR产物纯化需要另外准备纯化试剂,例如可使用TaKaRa MiniBEST Agarose Gel DNA Extraction Kit Ver.4.0(Code No. 9762)纯化柱。 ※ 试剂盒中不附带感受态细胞,转化实验请使用高效率的感受态细胞,例如 E. ...
转化涂菌后显示In-Fusion Snap Assembly组长出的菌落数是A产品组的2倍,各挑取20个转化菌落,再使用Sanger测序法和菌落PCR的方法分别进行验证,结果显示In-Fusion Snap Assembly的正确率超过95%。 实验例3 数据来源于Takara Bio USA, Inc. 图4.In-Fusion Snap Assembly与其他公司同类产品A的比较(使用限制酶酶切的方...
3. 5X In-Fusion Snap Assembly Master Mix 20 μl 1 *1:由 In-Fusion 序列 (15 bp) + FLuc-CDS + In-Fusion 序列 (15 bp) 组成的对照片段 (1,683 bp) Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit(Code No. 6144)(20次量、20 μl反应体系) 产品组分 体积量 件数/Kit 1. 10X Transcription Buffer...
的无缝克隆构建表达载体的最佳选择 n- Fusion反应仅需15分钟快速传统的 n-Fusion反应时间为30分(37℃15分+50 15分),而 n-Fusion HD只需50℃15分即可完成更加筒便的操作流程简便只需将纯化后的日的片段和线性化截体与5x预混合试剂相混合即可,使用更加筒便高效的克隆技术 In--Fusion克隆无需进行亚克陲的繁琐...
DNA退火缓冲液(5X)-重组克隆表达-分子生物学 Blood group H antigen tetraose type 2 – amine (ENCOMPASS) RETAINER TUBULAR LRG FINGERS SFINGERS NET BNDG MULTI OLI #2 货号:822 品牌:Ciamedical Anti-IgE Receptor, FcεR1α, CRA2, Human, Mouse-Mono(AER24),FITC 品牌:Bio Academia FMOC-S-acetamid...
·采用In-Fusion无缝克隆,轻松构建模板质粒DNA; ·使用氯化锂(LiCl)溶液进行RNA纯化,可立即进行下游应用。 ■ 制品说明 Takara IVTpro™mRNA Synthesis System是能够简便、高效合成带有Cap结构和Poly(A)序列的mRNA的体外转录试剂盒。它包含以下两种制品:
3. 5X In-Fusion Snap Assembly Master Mix 20 μl 1 *1:由 In-Fusion 序列 (15 bp) + FLuc-CDS + In-Fusion 序列 (15 bp) 组成的对照片段 (1,683 bp) Takara IVTpro T7 mRNA Synthesis Kit(Code No. 6144)(20次量、20 μl反应体系) 产品组分 体积量 件数/Kit 1. 10X Transcription Buffer...
·采用In-Fusion无缝克隆,轻松构建模板质粒DNA; ·使用氯化锂(LiCl)溶液进行RNA纯化,可立即进行下游应用。 ■ 制品说明 Takara IVTpro™mRNA Synthesis System是能够简便、高效合成带有Cap结构和Poly(A)序列的mRNA的体外转录试剂盒。它包含以下两种制品:
采用In-Fusion基因克隆技术可将扩增产物直接克隆至预线性化pUC19载体中。 Step3 将重组质粒转化至经过优化的大肠杆菌菌株,通过菌落PCR扩增靶标区域 Step4 通过DNA测序分析确认突变位点序列 图2.CRISPR/Cas9基因编辑后,确认CD81基因插入、缺失序列 转染表达Cas9和作用于CD81基因的sgRNA至Hela细胞进行基因编辑,采用...