TAK-285CAS号: 871026-44-7分子式: C26H25ClF3N5O3分子量: 547.96描述纯度储存/保存方法别名可溶性/溶解性靶点In vitro(体外研究)In vivo(体内研究)产品描述 描述 TAK-285是一种新型,HER2和EGFR(HER1)双重抑制剂,IC50分别为17 nM和23 nM,作用于HER1/2比作用于HER4选择性高10倍以上,对MEK1/5, c-Met...
中文名称:HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 英文名称:TAK-285 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg TAK-285是HER2和EGFR(HER1)抑制剂,IC50为17nM和23nM,比对HER4的抑制性高10倍以上,对MEK1/5,c-Met,Aurora B,Lck和CSK的抑制性较低。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CD120350 TAK-285 ≥98% 25MG EA 14733.00 产品属性 CAS号 871026-44-7 分子式 C26H25ClF3N5O3 分子量 547.96 安全信息 公司简介 Codow可道是广州和为医药科技有限公司下属的高端化学试剂品牌, 生产基地占地5000平方米,拥有一个公斤级规模的合成与纯化实验室及一个批量生产规模的工厂,装备了从500ML-2000L的反...
TAK-285 是一种新型 HER2 和 EGFR(HER1) 双重抑制剂,IC50 分别为 17 和 23 nM。它可穿过血脑屏障,有抗肿瘤活性,对 HER1/2 的选择性是 HER4 的 10 倍以上。 规格价格库存数量 1 mg¥ 688现货 5 mg¥ 1,680现货 10 mg¥ 2,530现货 ...
TAK-285(TAK 285; TAK285)是一种高效的、具有口服活性的、ATP竞争性的HER2和EGFR(HER1)双重抑制剂。TAK-285抑制HER2、Akt和MAPK磷酸化,IC50值分别为0.0093 μM、0.015 μM和<0.0063 μM。在A-431细胞中,TAK-285抑制EGFR磷酸化,IC50值为0.053 μM。TAK-285抑制肿瘤生长,具有抗肿瘤活性。
TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor with IC50 of 17 nM and 23 nM, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc. ChemeGen 作为优秀的
中文名称: HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 英文名称: TAK-285 CAS号: 871026-44-7 保存条件: 低温运输,-20℃避光保存,有效期半年。 纯度规格: 99.9% 产品类别: 细胞生物学试剂 HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 中文名称:HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 英文名称:TAK-285 产品规格:1mL(...
英文名称 TAK-285 生化机理 TAK-285 是一种新型 HER2 和表皮生长因子受体(EGFR)双重抑制剂,IC50 分别为 17 nM 和 23 nM。TAK-285 用于晚期癌症患者的 I 期研究已经完成。TAK-285 是一种新型口服活性 HER2/EGFR 双抑制剂,在乳腺癌、胃癌、肺癌和结肠癌等小鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性。 储存温度 -80...
TAK-285是一种有效的,选择性的,ATP竞争性的且口服活性的HER2和EGFR(HER1)抑制剂,IC50分别为17 nM和23 nM。TAK-285对HER1/2的选择性是HER4的10倍以上,对MEK1/5,c-Met,Aurora B,Lck,CSK等的效价较低。TAK-285具有有效的抗肿瘤活性,可穿过血脑屏障。
化学名 TAK-285 分子式 C26H25ClF3N5O3 CAS号 871026-44-7 结构式图片 SMILES CC(C)(O)CC(=O)NCCN1C=CC2=C1C(NC3=CC=C(OC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F)C(Cl)=C3)=NC=N2 INCHIKEY ZYQXEVJIFYIBHZ-UHFFFAOYSA-N 别名 TAK285;N-(2-(4-((3-CHLORO-4-(3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY...