银屑病(牛皮癣)新药..TAK-279(Zasocitinib)是一种口服高选择性TYK2抑制剂,与JAK1相比,对TYK2的选择性高出约130万倍。TYK2参与多种细胞因子的信号传导,并介导下游的STAT磷酸化,这一通路已
作者: TAK-279(Zasocitinib),口服高选择性TYK2抑制剂。收购自nimbus. 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多中心、随机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究(探索性研究) 中山大学附属第一医院 Takeda Development Center Americas, Inc.、武田(中国)国际贸易...
2023年9月11日,日本大阪和美国剑桥,武田制药(Takeda)宣布了一项重要的临床试验顶线结果,该试验评估了一种名为TAK-279的高度选择性口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的疗效,用于治疗活跃性牛皮癣性关节炎(psoriatic arthritis)。这项研究取得了积极的结果,显示与安慰剂相比,TAK-279每日一次治疗的患者在12周时达到了至少20...
TAK-279 有潜力成为一种重要的治疗方法,开发用于多种免疫介导的炎症性疾病。 2022年12月,武田宣布将从Nimbus收购zasocitinib(NDI-034858),预付款为40亿美元,并将在实现40亿美元和50亿美元的年净销售额后,分别支付两笔10亿美元的里程碑付款。 1 期研究显示,TAK-279具有良好的耐受性、剂量依赖性以及每日一次口服给...
在2023年的9月12日,武田(Takeda)公布了正在研发的口服TYK2抑制剂TAK-279用于对抗活动性银屑病关节炎,在2b期研究中取得了积极的成果。结果展示,这次研究达到了主要终点。在对比安慰剂数据后的发现是,在研究的第12周内,已有大部分每日一次接受TAK-279治疗的患者,其疾病症状和体征有着超过20%的改善。由于这次研究取得...
近日,武田宣布高选择性口服 TYK2 抑制剂 TAK-279 治疗活动性银屑病关节炎 Ph2b 研究达到主要终点,与安慰剂相比,每日一次接受 TAK-279 治疗的患者在第 12 周时疾病体征和症状改善至少 20%(ACR20)的比例显著增加。武田重金收购的 TYK2 抑制剂 TAK-279 显示出在银屑治疗中的潜力,公司计划启动临床 3 期研究...
TAK-279(Zasocitinib),是一种口服高选择性TYK2抑制剂,与JAK1相比,对TYK2的选择性高出约130万倍。TAK-279有潜力成为一种重要的治疗方法,开发用于多种免疫介导的炎症性疾病。2022年12月,武田宣布将从Nimbus收购Zasocitinib(NDI-034858),预付款为40亿美元,并将在实现40亿美元和50亿美元的年净销售额后,分别支付两...
TYK2变构抑制剂情况几家情况对比 武田的TAK-279 :收购自Nimbus, 二期数据显示疗效接近氘可来昔替尼 ,但未显著超越,预计2025年启动三期临床,武田是花了 50亿美金BD买的 Sotyktu(氘可来昔替尼): 2023年前三季度 累计销售额达1.07亿美元,其中第三季度单季收入6600万
一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性对照药对照研究项目名称,国科人遗审字〔2024〕GH0432号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)医疗机构,北京医疗机构
Placebo, TAK-279, Apremilast How many participants were enrolled? 693 Were placebos part of the clinical trial? Yes When was the clinical trial conducted? Nov 2023 - Apr 2026 How long was participation in the clinical trial? Participants will stay in the study for up to 56 weeks and will...