TYK2变构抑制剂情况几家情况对比 武田的TAK-279:收购自Nimbus,二期数据显示疗效接近氘可来昔替尼,但未显著超越,预计2025年启动三期临床,武田是花了50亿美金BD买的 Sotyktu(氘可来昔替尼):2023年前三季度累计销售额达1.07亿美元,其中第三季度单季收入6600万美元,超过了此前预期的4350万美元,这进一步证明了该药物...
TAK-279(Zasocitinib),口服高选择性TYK2抑制剂。收购自nimbus. 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多中心、随机、双盲诱导、安慰剂对照、剂量范围探索研究(探索性研究) 中山大学附属第一医院 Takeda Development Center Americas, Inc.、武田(中国)国际贸易有限公司...
TAK-279 是一款高选择性口服变构TYK2 抑制剂,武田 2022 年 12 月花重金（首付款 40 亿美元，里程碑付款 20 亿美元）收购 Nimbus 全资子公司获得。2023 年 3 月，武田宣布 TAK-279 治疗中重度斑块银屑病的 Ph2b 的积极数据，与安慰剂组（6%）相比，5mg/15mg/30mg 剂量组达到 PASI 75（银屑病面积和严重...
2022年12月,武田宣布将从Nimbus收购zasocitinib(NDI-034858),预付款为40亿美元,并将在实现40亿美元和50亿美元的年净销售额后,分别支付两笔10亿美元的里程碑付款。 1 期研究显示,TAK-279具有良好的耐受性、剂量依赖性以及每日一次口服给药的药代动力学特征。 今年3月,武田公布了一项随机、多中心...
2022年12月,武田宣布将从Nimbus收购zasocitinib(NDI-034858),预付款为40亿美元,并将在实现40亿美元和50亿美元的年净销售额后,分别支付两笔10亿美元的里程碑付款。 1 期研究显示,TAK-279具有良好的耐受性、剂量依赖性以及每日一次口服给药的药代动力学特征。
TAK-279 是一款高选择性口服变构TYK2 抑制剂,武田 2022 年 12 月花重金(首付款 40 亿美元,里程碑付款 20 亿美元)收购 Nimbus 全资子公司获得。2023 年 3 月,武田宣布 TAK-279 治疗中重度斑块银屑病的 Ph2b 的积极数据,与安慰剂组(6%)相比,5mg/15mg/30mg 剂量组达到 PASI 75(银屑病面积和严重程度指数...
在2022年的12月,武田宣布从Nimbus购买zasocitinib(NDI-034858),预付款额达四十亿美元,并计划在达到四十亿和五十亿美元的年净销售额后,再分两期支付共二十亿美元的里程碑付款。1期研究表明,TAK-279有很好的耐受度、药效与剂量依赖性关系,以及每天口服的药代动力学特性。
TAK-279(Zasocitinib),是一种口服高选择性TYK2抑制剂,与JAK1相比,对TYK2的选择性高出约130万倍。TAK-279有潜力成为一种重要的治疗方法,开发用于多种免疫介导的炎症性疾病。2022年12月,武田宣布将从Nimbus收购Zasocitinib(NDI-034858),预付款为40亿美元,并将在实现40亿美元和50亿美元的年净销售额后,分别支付两...
在2022年的12月,武田宣布从Nimbus购买zasocitinib(NDI-034858),预付款额达四十亿美元,并计划在达到四十亿和五十亿美元的年净销售额后,再分两期支付共二十亿美元的里程碑付款。1期研究表明,TAK-279有很好的耐受度、药效与剂量依赖性关系,以及每天口服的药代动力学特性。 这次公开的试验是一项随机双盲、多中心、安慰...
2022年12月,武田宣布将从Nimbus收购zasocitinib(NDI-034858),预付款为40亿美元,并将在实现40亿美元和50亿美元的年净销售额后,分别支付两笔10亿美元的里程碑付款。 1 期研究显示,TAK-279具有良好的耐受性、剂量依赖性以及每日一次口服给药的药代动力学特征。