抗肿瘤药泰瑞沙(Tagrisso)是一种用于治疗非小细胞肺癌的处方药。Tagrisso适用于非小细胞肺癌扩散至全身,并具有特定EGFR基因类型的患者,并且患者需满足经EGFR激酶抑制剂治疗无效这一条件。 通用名称:奥斯替尼 AZD9291(Osimertinib) 英文名称:Tagrisso 产品规格:80mg 企业名称:阿斯利康...
从用户购买的评价中可以看到，Tagrisso的实际成交价格在不同时间和地点也存在差异。例如，印度仿制的Tagrisso价格相对较低，一盒的价格大约在69美元左右。孟加拉仿制的Tagrisso价格也相对亲民，大约在110美元左右。这些价格差异可能是由于药店的促销活动、地区差异或购买时间点的不同所造成的。三、价格变动趋势 药品价格受到...
TAGRISSO/OSIMERTINIB/奥希替尼/泰瑞沙说明书 【适应症和用途】 适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 转移性EGFRT790M突变阳性NSCLC患者 【规格】 40MGX30粒 80MGX30粒 【用法用量】 建议剂量为每日一次80毫克,直到疾病恶化或无法耐受毒性为止。
阿斯利康的抗癌药物Tagrisso已获得欧盟批准，用于治疗具有特定基因突变的晚期非小细胞肺癌患者，这一批准极大地扩展了该药物作为公司最畅销抗癌产品的收入潜力。研究表明，该疗法针对无法手术的局部晚期非小细胞肺癌患者，能将病情进展或死亡的风险显著降低84%。具体而言，这项突破性的治疗成果促使欧盟作出批准决定。对于肿瘤...
Learn about TAGRISSO® (osimertinib), a targeted therapy for patients with certain types of EGFRm non-small cell lung cancer (NSCLC).
2024年9月25日,美国FDA批准阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)用于局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者治疗。 Tagrisso 关键研究 本次FDA的批准基于LAURA(NCT03521154)试验的积极结果。LAURA是一项全球多中心、双盲、随机、...
美国食品药物管理局批准TAGRISSO(osimertinib,奥希替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,该患者的肿瘤细胞经检测有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 该批准是基于一项多中心的、国际性的、随机的、双盲的、主动控制的试验(FLAURA,NCT02296125)。该试验在556例EGFR外显子19缺失...
Tagrisso奥希替尼用于EGFR突变患者一线治疗继取得史上最长的高达18.9个月的PFS后(1代TKI只有10.2个月),本次ESMO报导的次要研究终点——中位OS,又获得了当前EGFR突变人群中单药EGFR-TKI一线治疗最长的OS,达到38.6个月,接近39个月,具有显著统计学意义及临床意义(HR=0.799,P=0.462)!相比之下,1代TKI组的中位OS为31....
奥希替尼(TAGRISSO)是一种处方药,购买时需凭医师处方进行。为了确保购买到正品药物,患者可以选择以下几种合适的购买方式: 医院药房 医院药房是购买奥希替尼的正规渠道之一,患者可以前往具有肿瘤科的大型综合性医院,接受专业医生的诊断和治疗,并凭处方在医院药房购买药品。这种方式能够确保药品的来源可靠,质量有保障。
【塔格瑞斯Tagrisso(AZD9291/Osimertinib) 常见不良反应】 最常见不良反应(≥20%)是腹泻,皮疹,皮肤干燥,指甲毒性和疲劳。 【塔格瑞斯Tagrisso(AZD9291/Osimertinib) 警告及注意事项】 (1)间质性肺病(ILD)/肺炎:见于3.5%患者。在被诊断有ILD/肺炎患者应永久终止TAGRISSO使用。