TAGRISSO(Osimertinib)药物指南 美国食品药物管理局批准TAGRISSO(osimertinib,奥希替尼)用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,该患者的肿瘤细胞经检测有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 该批准是基于一项多中心的、国际性的、随机的、双盲的、主动控制的试验(FLAURA,NCT02296125)。
阿斯利康于昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)用于治疗局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者在同时或连续接受含铂化疗放疗(CRT)治疗期...
Tagrisso联合化疗在美国获批用于治疗EGFR突变的晚期肺癌患者 阿斯利康近日宣布,其表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)与化疗联合,用于治疗局部晚期或转移性EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的补充新药申请(sNDA)已获美国FDA的批准。 Tagrisso是第三代、不可逆的EGFR-TKI,已在...
“我相信辅助治疗和泰瑞沙对EGFR突变阳性肺癌的疗效。虽然我不知道泰瑞沙是否能治愈病人,但如果我是个赌徒,我会说泰瑞沙最终会显示出对生存率的提高。” 耶鲁大学的Herbst是泰瑞沙的首席研究员(PI),他承认“怀疑论者”会在没有明显的生存益处的情况下,对泰瑞沙研究结果持观望态度。 “此次数据以及肿瘤复发程度和复发位...
泰瑞沙(AZD-9291) TAGRISSO|Osimertinib中文说明书 TAGRISSO(Osimertinib)药物指南 如您发现本网站有文字编辑或内容错误,请点击此处发送(需要安装有foxmail或outlook支持), 或发邮件至:info@pidrug.com,香港济民药业感谢您的到访! 欢迎您添加香港济民药业微信,或在公众号内留言。网站...
阿斯利康于昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)用于治疗局部晚期、不可切除(III期)非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者在同时或连续接受含铂化疗放疗(CRT)治疗期间或之后病情未出现进展,且经FDA批准的检测检测出肿瘤有表皮生长因子受体...
2017年3月30日,美国食品和药物管理局批准奥斯替尼osimertinib(TAGRISSO,AstraZeneca Pharmaceuticals,LP)用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR) T790M突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该患者的疾病在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后有所进展。 2015年11月,基于两项单臂临床试验中411名患者的总有效率(ORR)为...
阿利斯康(AstraZeneca)近日公布了肺癌III期ADAURA研究的详细结果。数据显示,在已接受完全肿瘤切除的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥西替尼)用于术后辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)、将疾病复发或死亡风险...
上周五,英国国家卫生与保健评价研究院(NICE)撤销了早先对阿斯利康的肺癌疗法Tagrisso(Osimertinib)的拒绝决定,同意批准该药物在英国用于两种肺癌适应症的治疗。 Tagrisso(Osimertinib) Tagrisso本次在英国获批的两项肺癌适应症分别为: 1)用于非小细胞肺癌(NSCLC)已开始扩散到身体其他部位且尚未接受癌症治疗的患者; ...
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,与阿斯利康(AstraZeneca)进入一项临床试验合作,评估patritumab deruxtecan(U3-1402)与Tagrisso(泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥希替尼)联合治疗EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。patritumab deruxtecan是一种靶向HER3的抗体药物偶联物(ADC),是第一三共肿瘤管线中3大...