TAA013为东曜药业研发的抗体偶联药物(ADC)，是国内最早进入III期临床试验的ADC药物之一。TAA013在已经I期临床中显示出良好的耐受性和有效性，在正在进行的III期临床试验中，同样给受试者带来良好的收益，截至目前，受试者接受治疗最长时间接近一年。据智通财经APP了解，抗体偶联药物(ADC)被誉为“生物导弹”，是近年...
TAA013是由东曜药业自主研发的新型抗HER2-ADC药物,含有曲妥珠单抗和美坦新衍生物(曲妥珠-MCC-DM1),通过连接子进行偶联,可以准确定位在HER2阳性乳腺癌组织表面,发挥抗肿瘤效应。TAA013既有阻断HER2信号通路的作用,同时还能发挥抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)。
TAA013是一种含有曲妥珠单抗-美坦新衍生物(曲妥珠-MCC-DM1)的在研抗体偶联药物(ADC),旨在成为Kadcyla的实惠替代药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。 TAA013通过单抗的靶向性将高活性细胞毒药物精准递送到肿瘤细胞中,进而杀死肿瘤细胞。借助单抗药物靶向性强和细胞毒药物杀伤性强的特点,ADC药物能充分发挥两种药物的抗肿瘤优势...
东曜药业（1875.HK）7月23日宣布，集团自主研发的HER2靶向的在研抗体偶联药物（ADC）TAA013于近日达成关键性临床阶段里程碑，TAA013已完成关键性III期注册临床试验（以下简称“本研究”）的首例患者给药。公告显示，本研究的目的是评价TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在经曲妥珠单抗治疗失败的、不可切除的局部晚期或...
在2020年SABCS大会上,江苏省人民医院殷咏梅教授团队投稿的一篇文章入选了大会壁报(摘要号:PS10-51,题目:TAA013 a trastuzumab antibody drug conjugate phase I dose escalation study in recurrent her2 positive breast cancer) ,介绍了新型ADC药物TAA013的Ⅰ期临床研究结果。
东曜药业首席执行官、首席科学官兼执行董事刘军博士表示:ADC是东曜药业长期战略发展方向,TAA013是公司进展最快的ADC在研产品,我们非常高兴看到药物在I期临床试验中呈现出良好的安全性和疗效,这也证明了东曜药业在抗体偶联药物上的领先成果。目前该产品的III期研究正在进行,公司同时已经建立起了ADC药物的关键技术能力和...
ADC是东曜药业长期战略发展方向,TAA013是公司进展最快的ADC在研产品,我们非常高兴看到药物在I期临床试验中呈现出良好的安全性和疗效,这也证明了东曜药业在抗体偶联药物上的领先成果。目前该产品的III期研究正在进行,公司同时已经建立起了ADC药物的关键技术能力和符合GMP标准的原液及制剂一体的完整商业化生产平台。我们...
TAA013是一种含有曲妥珠单抗和美坦新衍生物(曲妥珠-MCC-DM1)的在研ADC药物,旨在为HER2阳性乳腺癌患者提供兼具高质量与可负担的治疗选择。 TAA013借助曲妥珠单抗的靶向性,与肿瘤细胞膜上的特异性抗原结合,诱发胞吞作用,使高活性细胞毒性药物DM1进入细胞,进而诱发细胞凋亡。ADC药物兼具单抗药物靶向性强和细胞毒药物杀伤性...
东曜药业首席执行官、首席科学官兼执行董事刘军博士表示:ADC是东曜药业长期战略发展方向,TAA013是公司进展最快的ADC在研产品,我们非常高兴看到药物在I期临床试验中呈现出良好的安全性和疗效,这也证明了东曜药业在抗体偶联药物上的领先成果。目前该产品的III期研究正在进行,公司同时已经建立起了ADC药物的关键技术能力和...
东曜药业自主研发的抗体偶联药物(ADC)TAA013的临床I期研究数据将在近期第43届圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)发表。作为东曜药业核心产品之一,TAA013目前处于临床III期患者招募阶段,并已于2020年7月完成首例受试者入组。此次将主要针对临床I期研究结果召开线上分享会,更好的为大家解读临床结果。