TAA013是由东曜药业自主研发的新型抗HER2-ADC药物,含有曲妥珠单抗和美坦新衍生物(曲妥珠-MCC-DM1),通过连接子进行偶联,可以准确定位在HER2阳性乳腺癌组织表面,发挥抗肿瘤效应。TAA013既有阻断HER2信号通路的作用,同时还能发挥抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)。 本次入选2021 CSCO年会创新研究专场报道是对TAA013...
TAA013是一种新型抗体-药物偶联物(ADC),由稳定的硫醚键连接曲妥珠单抗和微管抑制剂美坦新衍生物而成,不仅具有曲妥珠单抗的阻断HER2信号传导、触发ADCC效应双重抗肿瘤作用,还可利用曲妥珠单抗的靶向定位作用将美坦新衍生物定向输送至HER2阳性肿瘤细胞发挥细胞毒性杀伤。TAA013是T-DM1的同类药物,两者具有相似的结构,在非临床...
(TAA013) 药物类型:ADC 适应症:乳腺癌 靶点:HER2 是否上市:临床中 研发公司:东曜药业 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品百科 TAA013相关基因检测 乳腺癌用药106基因检测血液版 (靶药+化药) 乳腺癌基因检测基于新一代高通量测序(NGS)技术,一次性检测10...
TAA013是一种含有曲妥珠单抗－美坦新衍生物（曲妥珠－MCC-DM1）的在研抗体偶联药物（ADC），旨在成为Kadcyla的实惠替代药物，用于治疗HER2阳性乳腺癌。如果想要免费使用该药物，可以参与我们的临床试验。【试验药物】注射用TAA013 【适应症】HER-2阳性乳腺癌 【试验目的】对比TAA013与拉帕替尼联合卡培他滨在经曲妥珠单抗...
TAA013项目的主要研究者、中国人民解放军总医院第五医学中心的江泽飞表示，ADC药物是很有前景的药物，研发的竞争也非常激烈。TAA013临床试验研究，提高了药物的可及性，使病人获益，同时，也增进了研究者们对ADC类药物的了解。TAA013是东曜药业的重点项目，受试者入组卓有成效。根据国家癌症中心2020年发布的流行数据...
TAA013是重组人源化抗 HER2 单克隆抗体(曲妥珠单抗)通过链接子SMCC与微管抑制剂DM1共价链接而成的抗体偶联药物(Trastuzumab-SMCC-DM1, 简称T-DM1)。 现在开展3期试验,这是按照新药开发的。
TAA013是东曜药业研发的重组人源化抗 HER2 单克隆抗体(曲妥珠单抗)通过链接子SMCC与微管抑制剂DM1共价链接而成的抗体偶联药物(Trastuzumab-SMCC-DM1, 简称T-DM1,是ADC产品较成熟的一类组合形式),产品按照1类新药开发。 东曜药业经过3年磨砺,于2018年4月申报IND,8月获得临床批文,12月进行Ⅰ期临床研究,为国内第一...
格隆汇7月23日丨东曜药业-B(01875.HK)宣布，集团自主研发的HER2靶向的在研抗体偶联药物(“ADC”)TAA013于近日达成关键性临床阶段里程碑。TAA013已完成关键性III期注册临床试验的首例患者给药，该研究的目的是评价TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在经曲妥珠单抗治疗失败的、不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌...
企讯| 东曜药业公布ADC在研药物TAA013 I期研究结果 2020年12月9日,东曜药业(香港联交所股票代码:1875)宣布,其自主研制的抗体偶联药物TAA013 I期临床研究结果于2020年圣安东尼奥乳腺癌大会(SABCS)发布,并以电子壁报(E-Poster)的形式展示。 本研究由江苏省人民医院殷咏梅教授团队完成,是一项开放标签、单臂、剂量爬...
TAA013是一种含有曲妥珠单抗-美坦新衍生物(曲妥珠-MCC-DM1)的在研抗体偶联药物(ADC),旨在成为Kadcyla的实惠替代药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。 TAA013通过单抗的靶向性将高活性细胞毒药物精准递送到肿瘤细胞中,进而杀死肿瘤细胞。借助单抗药物...