1、溶液成分比例不当：T4DNA连接酶buffer由多个成分组成，包括Tris-HCl缓冲液、ATP、MgCl2、DTT等。这些成分的比例不正确，例如某个成分过多或过少，就导致溶液出现絮状沉淀。在配置溶液时，确保按照正确的配方和比例加入各个成分，可以避免这个问题。2、溶液变质：T4DNA连接酶buffer是一种常用的实验试剂，...
反应完成后,失活 T4 DNA Ligase (Fast)。最后,在在体系中加入所需内切酶进行酶切。 注意事项:1.Buffer 在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请颠倒混匀后使用。2.酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于 -20°C 保存。3.T4 DNA Ligase (Fast) 在浓度高于 200 mM 的 NaCl 或 KCl 中...
1)Buffer在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请颠倒混匀后使用。 2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 关键字:T4 DNA连接酶_DNA连接酶_PCR_ 公司简介 上海翊圣生物科技有限公司(Yeasen Biotech Co., Ltd.)成立于2009年,是专注于酶制剂和抗原抗体开发的高新技术型企业,致力于为生命科学研究...
1)Buffer在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请颠倒混匀后使用。 2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 3)本产品仅作科研用途! 使用方法 1. 在无菌微量离心管中配制以下反应体系: 组分 使用量 载体DNA 50-100 ng 插入片段 片段与载体的分子摩尔比应在3:1-5:1 ...
Hieff®Quick T4 DNA Ligase (400 U/µL) 100 µL 10301-B 10 × T4 DNA Ligase Buffer 250 µL 运输和保存方法 冰袋运输,-20℃保存,有效期2年。 单位定义 在20 μL的连接反应体系中,6 μg的λDNA-Hind Ⅲ分解物在16℃下反应30 min时,催化50%以上的DNA片段发生连接所需要的酶量定义为1个活...
●添附Buffer组成(保存:-20℃) 10×T4DNALigaseBuffer Tris-HCl(pH7.6) 660 mM MgCl2 66 mM DTT 100 mM ATP 1 mM *Buffer在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请于37℃ 保温溶解后使用。 ●使用例 DNA片段和载体DNA的连接 1.在微量离心管中制备下列连接反应液。 10×T4DNALigaseBuffer 2.5μl DNA片段*...
T4 DNA连接酶缓冲液(1毫升)产品是T4 DNA Ligase Reaction Buffer (2X) consists of 132 mM Tris-HCl (pH 7.6), 15% PEG 6000, 20 mM MgCl2, 2 mM DTT, and 2 mM ATP. 产品形式 艾美捷科技为您提供的BioVision原装进口T4 DNA Ligase Buffer产品为溶液形式. 保存建议 T4 DNA连接酶缓冲液(1毫升)是Bio...
•在转化过程中,连接反应混合物的体积不得超过感受态细胞体积的 10%。 •在电转化之前,使用离心柱或氯仿提取去除连接混合物中的 T4 DNA 连接酶。提取得到的 DNA 可以使用乙醇进一步沉淀。 For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. 技术参数 实验方法和说明书下载...
适用于标记RNA 3’ 末端,环化RNA 和DNA 寡聚核苷酸,克隆长片段cDNA 等核酸操作。 组分 C301-01 40,000 U 10 × Ligase Buffer * 1 ml T4 DNA Ligase (400 U/μl) 100 μl *Buffer 在融解时,如果出现少量沉淀属正常现象,请颠倒混匀后使用。 -30 ~ -15°C保存。