恶心/呕吐 目前指南或共识对于T-DXd恶心或呕吐预防及处理建议存在差异,具体治疗可结合临床实践,T-DXd说明书提示:本品具有致吐性,包括迟发性恶心和/或呕吐。在每次使用本品前,患者应预先使用两种或三种药物组合(例如,地塞米松与 5-HT3受体拮抗剂和/或NK1受体拮抗剂,以及其他适用的药物),用于预防化疗引起的恶心和...
恶心/呕吐 目前指南或共识对于T-DXd恶心或呕吐预防及处理建议存在差异,具体治疗可结合临床实践,T-DXd说明书提示:本品具有致吐性,包括迟发性恶心和/或呕吐。在每次使用本品前,患者应预先使用两种或三种药物组合(例如,地塞米松与 5-HT3受体拮抗剂和/...
DS8201德喜曲妥珠单抗T-DXd中文说明书图片解说 DS-8201单药治疗(6.4mg/kg)的,61.9%的患者获得肿瘤缓解,疾病控制率(90.5%)和中位无进展生存期(14.0个月)得到显著改善。 在今年ESMO大会上进一步更新了数据,HER2突变型患者中,有1例患者达到完全缓解,49例达到部分缓解,疾病稳定者34例,疾病进展3例,4例无法评估,确认...
接受T-DXd治疗可能的肺部不良反应风险(主要是ILD/肺炎),是T-DXd说明书中有所提及的用药警告之一。ILD是一大类以肺间质炎症和纤维化为特征的异质性肺部疾病;肺炎则是以肺部炎症为主的一组疾病。ILD/肺炎时常以抗肿瘤治疗的药物诱导性毒性而发生于肿瘤患者中。
4.用于既往接受过曲妥珠单抗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者(客观缓解率51%)。 (以上数据均来源于美国FDA临床试验说明书) 用法用量 1.乳腺癌患者的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
德曲妥珠单抗简要说明书: 药品中文名:德曲妥珠单抗 药品英文名:Trastuzumab Deruxtecan 药品商品名:优赫得 药品英文商品名:Enhertu 研发代号:DS-8201 药品别名:德鲁替康、德喜曲妥珠单抗 研发公司:阿斯利康 规格:100mg/瓶 医保报销:有望纳入2025年医保目录 ...
[2] 德曲妥珠单抗说明书 [3] Shitara K, Bang YJ, Iwasa S, et al. Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Positive Gastric Cancer. N Engl J Med. 2020 Jun 18;382(25):2419-2430. doi: 10.1056/NEJMoa2004413. Epub 2020 May...
[1] 德曲妥珠单抗说明书, 2023年7月11日修订. Available at : https://www.daiichisankyo.com.cn/Portals/0/254_0_%E6%B3%A8%E5%B0%84%E7%94%A8%E5%BE%B7%E6%9B%B2%E5%A6%A5%E7%8F%A0%E5%8D%95%E6%8A%97-%E8%AF%B4%E6%98%8E%E4%B9%A6.pdf ...
按照说明书、指南规范或专家共识推荐的治疗方案足剂量、足疗程应用,可以保障患者获益最大化,目前针对HER2+以及HER2低表达乳腺癌患者,国内外指南一致推荐应用T-DXd的患者从5.4mg/kg IV q3w标准剂量起始,足剂量应用,持续治疗直至疾病进展或出现无法耐受的毒性[7,8]。