DS8201德喜曲妥珠单抗T-DXd中文说明书图片解说 DS-8201单药治疗(6.4mg/kg)的,61.9%的患者获得肿瘤缓解,疾病控制率(90.5%)和中位无进展生存期(14.0个月)得到显著改善。 在今年ESMO大会上进一步更新了数据,HER2突变型患者中,有1例患者达到完全缓解,49例达到部分缓解,疾病稳定者34例,疾病进展3例,4例无法评估,确认...
药直供为您提供德喜曲妥珠单抗(英国阿斯利康),别名:ENHERTU®、fam-trastuzumab deruxtecan-nxki、DS8201、T-DXd,适应症:靶向HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的药物偶联物。,以及德喜曲妥珠单抗价格多少钱,哪里怎么买,用法用量,说明书,疗效副作用,规格,生产厂家等,全球进口
二、T-DXd不良反应管理原则 (就以上十分常见及常见不良反应给出如下建议) 胃肠道不良反应 恶心/呕吐 目前指南或共识对于T-DXd恶心或呕吐预防及处理建议存在差异,具体治疗可结合临床实践,T-DXd说明书提示:本品具有致吐性,包括迟发性恶心和/或呕吐。在每次使用本品前,患者应预先使用两种或三种药物组合(例如,地塞米松...
美国加州大学旧金山分校的劳拉博士最新研究揭示了抗体偶联药物(ADC)在HER2低表达转移性乳腺癌治疗中的潜力。研究重点探讨了Trodelvy和T-DXd这两款ADC的顺序使用效果,为HER2低表达乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 *抗体偶联药物(ADC)是一类新兴的抗癌治疗手段,它们由两部分构成:一部分是能够精确识别癌细胞的抗体,相当于...
权威发布!临床指南:德曲妥珠单抗(T-DXD)相关不良事件的监测和管理现已上线。由亚太地区肿瘤相关专家小组(统称)制定发布,囊括最新诊断标准、治疗方案及临床路径。现可咨询药智数据客服获取完整指南内容,助力临床决策制定。
既往有临床试验中,接受T-DXd治疗的转移性乳腺癌患者中ILD/肺炎的发生率为13%,其中因ILD导致的死亡事件发生率为1.4%,至首次发作的中位时间为5.5个月。因此T-DXd产品说明书中有指导ILD/肺炎监测和管理的描述(图1)。目前在美国社区真实世界实践环境中,对ILD/肺炎的监测和管理知之甚少,本研究旨在描述美国临床实践中...
德曲妥珠单抗是一种 HER2 抗体+伊立替康类化疗药物的偶联药物,也属于 ADC 型药物类型 (抗体偶联药物)。与 TDM-1 相比,T-DXd 具有更高的药物抗体比(DAR,约 8:3 -4),更有效地输送到表达 HER2 的肿瘤细胞。于 2019 年 12 月 20 日, FDA 批准了 T-DXd 用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌患者。
美国加州大学旧金山分校的劳拉博士最新研究揭示了抗体偶联药物(ADC)在HER2低表达转移性乳腺癌治疗中的潜力。研究重点探讨了Trodelvy和T-DXd这两款ADC的顺序使用效果,为HER2低表达乳腺癌患者提供了新的治疗选择。 *抗体偶联药物(ADC)是一类新兴的抗癌治疗手段,它们由两部分构成:一部分是能够精确识别癌细胞的抗体,相当于...
DS-8201,通用名:Fam-Trastuzumabderuxtecan(T-DXd),商品名:德喜曲妥珠单抗(ENHERTU)。这款药物的研究已经经历了很多年,在乳腺癌、食管癌、非小细胞肺癌、子宫癌肉瘤及胆管癌等临床研究中均有突出表现。 一、DS8201(Enhertu)获批时间线 2019年12月20日,FDA批准ENHERTU(DS-8201)用于治疗HER2阳性无法切除或转移...