1. Protocol for SALK T-DNA primer design Note:N - Difference of the actual insertion site and the flanking sequence position, usually 0 - 300 bases MaxN - Maximum difference of the actual insertion site and the sequence, default 300 bps pZone - Regions used to pick up primers, default ...
1. Protocol for SALK T-DNA primer design Note: N - Difference of the actual insertion site and the flanking sequence position, usually 0 - 300 bases MaxN - Maximum difference of the actual insertion site and the sequence, default 300 bps pZone - Regions used to pick up primers, default...
点击iSect Tools 点击SIGnAL T-DNA Verification Primer Design 将SALK号输入 设计好了,记录下LP与RP的序列及退火温度。 假如是自己设计,一般进行鉴定的引物距离T-DNA插入的位置300bp以上为宜。 自己设计的话需要在http://signal.salk.edu/cgi-bin/tdnaexpress查看插入方向 箭头方向为插入方向 查看插入位点 SALK没...
2. SALK T-DNA verification primer design The program will pick up LP and RP for you. Its product size is around 900-1100 bps. If you want to confirm whether the design is right, simply cut and paste the LP and RP sequences together (you can cut/paste whole returned primer info line...
在T-DNA插入后,会阻抑两端引物的扩增产物形成。利用LB引物,HZ与HM可以扩增出410+N bps的产物,其中N表示从RP到插入位点的长度。通过信号网站的iSect Tools和SIGnAL T-DNA Verification Primer Design工具,可以设计引物并验证T-DNA插入。在自行设计引物时,通常应确保引物与T-DNA插入位置的距离在300bp...
#DNA #DNAdesign 姐妹们!DNA长袖T带着“10”杀疯了!🔥 前胸超巨幕立体数字10直接焊进DNA密码,炫光渐变科技感拉满,张艺兴的暴力美学这次玩到顶!💥 速干黑科技暴汗不粘身,螺纹袖口暗藏Xback摩斯电码,转身瞬间反光条直接闪爆全场!💜 入秋第一件速干神器锁死这件,演唱会暴风打call流汗也能美成发光体,信我...
本轮融资后,公司将从技术、平台、管线、团队四大维度进一步深耕“AI+合成生物学”:进一步筑高自身独有且行业领先的AI技术壁垒;加速将AI技术整合进公司从 DBTL(Design、Build、Test、Learn)循环到放大生产的全流程环节当中,打造新一代AI生成型合成生物学智造平台;基于新一代AI生成型合成生物学智造平台扩展公司...
12、ication Primer Design进入进入112012.11.28在这个网页里可以从上面的一在这个网页里可以从上面的一些文字得到常用中间引物的序些文字得到常用中间引物的序列,在下面的输入框里输入列,在下面的输入框里输入SALK_151561.52.85.nSALK_151561.52.85.n号号后,即可得到左侧和右侧的引后,即可得到左侧和右侧的引物:物:突...
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