本例患者进行了手术,保乳、腋窝淋巴结清扫等手术 放疗,并联合T-DM1治疗。目前患者疗效令人满意。临床需要将目前有效方案继续应用,并继续观察。目前T-DM1已在国内获批上市并且已纳入医保谈判目录,相信越来越多的HER2阳性乳腺癌患者能够从强化辅助治疗方案中获益,未来HER2阳性新辅助治疗后疗效欠佳的患者临床上未被满足的需...
给予T-DM1(Kadcyla)(第一线、第二线、第三线或4+线)的治疗方案对PFS没有影响(风险比0.979,CI95:0.835–1.143)。 无论患者之前是否接受过卡培他滨/拉帕替尼治疗,PFS均无显著差异(9.17vs5.56) 月,p值为0.875)。 但是,在T-DM1(Kadcyla)之前接受帕妥珠单抗的患者往往表现出更短的PFS(帕妥珠单抗后T-DM1(...
T-DM1晚期乳腺癌援助方案 晚期乳腺癌援助方案: *一个援助周期包含首次申请阶段和再次申请阶段。 晚期乳腺癌患者可按援助周期循环申请直至项目终止或疾病进展。 首次申请:患者自费购买并使用三次赫赛莱药品,经指定医生确认患者符合医学条件,能够从赫赛莱治疗中获益且未发生疾病进展,经中国癌症基金会赫赛莱患者援助项目办公室...
作为乳腺癌靶向治疗领域中极为重要、又同为罗氏所生产的药物——曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1——已在很多针对靶向治疗方案设计的临床试验中开展应用,不断为基于靶向治疗的精准治疗方案提供证据。作为全球首个在Her-2阳性乳腺癌新辅助治疗中比较靶向化疗与传统化疗方案的III期研究,KRISTINE研究结论中最为引人注目的...
T-DM1加上帕妥珠单抗的联合方案优于紫杉醇联合治疗 T-DM1加上帕妥珠单抗的联合方案是目前最新的HER2阳性乳腺癌治疗方案。据靶向药物了解到T-DM1这种联合治疗方案经常被海外医疗研究来与其他联合治疗方案来进行对比。最后靶向药物海外医疗带大家一起来了解一下T-DM1加上帕妥珠单抗的联合方案是否优于目前的紫杉醇联合...
主要终点是病理客观缓解。190例患者完成了预设的术前治疗方案。 45.3%的患者达到了病理完全缓解(pCR),分别有46.4%和44.1%患者使用了DTP治疗方案和T-DM1方案(P=0.75)。 在ER阳性肿瘤中,35.3%的患者达到了pCR,A组和B组分别有35.9%和34.6%(P=0.87)。在ER阴性肿瘤中,总体pCR率为62.0%,A组和B组分别有66.7%和...
这项研究发现在Ⅰ期 HER2 阳性乳腺癌中,为期 1 年的 T-DM1辅助治疗可带来出色的长期预后。 研究背景 Ⅰ期 HER2 阳性乳腺癌患者的复发率为5%-30%。APT 研究发现,对于小淋巴结阴性 HER2 阳性肿瘤患者,紫杉醇联合曲妥珠单抗辅助治疗(TH 方案)12周与91.3%的10年无浸润性疾病生存 (iDFS) 相关,成为国际指南的推荐...
T-DM1与曲妥珠单抗帕妥珠单抗双靶向治疗哪个方案效果好? 转移性HER2阳性乳腺癌的发展非常迅速。在早期阶段,来自临床试验的报告增加显示了抗HER2药物的益处,例如帕妥珠单抗和来那替尼(neratinib,Nerlynx),以及最近来自KATHERINE对T-DM1的研究的结果。T-DM1在早期阶段改善了患者的预后。
对于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗后辅助治疗,基于T-DM1的医保准入,新版CSCO乳腺癌指南对仅接受曲妥珠单抗治疗且未达到pCR患者进行了T-DM1的1A类推荐(自1B调整为1A),对接受HP方案(曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)治疗且未达到pCR患者进行了T-DM1的2A类推荐(自1B调整为2A)。
乳腺癌领域中,对于HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗后non pCR患者的辅助治疗,基于KATHERINE研究结果,各大指南均推荐T-DM1,但对于HER-2阳性乳腺癌新辅助治疗后微小残存病灶患者的辅助治疗,目前还未有明确的标准治疗方案。日前举办了有关HER-2阳...