病情分析:T-DM1单药是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,具有特异性强、副作用较少的特点。其全称是曲妥珠单抗-美坦辛偶联物,是一种抗体药物偶联物,结合了抗体曲妥珠单抗和化疗药物美坦辛。 1.T-DM1由两部分组成:曲妥珠单抗是一个靶向HER2受体的人源化单克隆抗体,美坦辛是一种细胞毒性药物,通过杀死癌细胞来发挥...
T-DM1靶向药在中国的中文通用名为恩美曲妥珠单抗。这是一种抗HER2靶向药物与化疗药物的偶联剂,属于抗体偶联药物(ADC)。它通过将靶向HER2的抗体(曲妥珠单抗)与化疗药物(DM1)结合,实现对癌细胞的精准杀伤,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌,尤其是既往接受过曲妥珠单抗治疗仍出现进展的晚期或转移性患者。 希望以上信息对您有所...
T-DM1是一种抗体耦联药物,它的一头是靶向HER2的单抗,另外一个古老的化疗药,美登素(这是一个抑制微管聚集的化疗药,有点类似于长春新碱或者紫杉醇)。美登素静脉使用副作用太大,临床上基本不用。但是通过连一个单抗,让它在肿瘤局部释放,还是可以发挥不错的抗癌效果的。目前,T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的...
T-DM1(Kadcyla)是一种曲妥珠单抗偶联物,由曲妥珠单抗与细胞毒性药物emtansine共价连接而成。EMILIA试验(NCT00829166)比较了T-DM1(Kadcyla)与拉帕替尼-卡培他滨的使用,发现T-DM1(Kadcyla)治疗可显着改善PFS(中位数分别为9.6个月和6.4个月)和OS益处(HR,0.62;95%CI,0.48-0.81;P=.0005)。与拉帕替尼-卡培他滨相...
T-DM1是新型抗体-药物偶联物,又叫Ado-trastuzumab,是将曲妥珠单抗和化疗药物美坦新派生物经过特殊的偶联技术结合,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。目前,T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者,有效率和生存期,相比于目前已有的HER2靶向药,都更胜...
疾病名称:乳腺癌 药品名称:T-DM1(kadcyla ) 文章类型:服药指南 美坦新偶联物(TDM-1)也就是KADCYLA是由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成,产生协同抗癌作用,作为单药,适用于有HER2-阳性转移乳癌,既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类,分开或联合应用患者的治疗。 罗氏作为医药大企,不断在进行新药的研发,就...
T-DM1是通过静脉注射给药的，每次注射的剂量和时间由医生根据患者的体重和病情决定。一般来说，T-DM1的...
Kadcyla(T-DM1)由单克隆抗体曲妥珠单抗组成,细胞毒剂DM1与其稳定结合。曲妥珠单抗与HER2受体结合并导致细胞毒剂DM1在过度表达HER2的肿瘤细胞中选择性释放。trastuzumab emtansine具有曲妥珠单抗和DM1的联合作用机制。 恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱) 适应症: Kadcyla赫赛莱(T-DM1)作为单一疗法适用于早期HER2阳性乳腺癌成年患者的...
英语缩写词"T-DM1"在医学领域中通常代表"trastuzumab emtansine"，中文名称为"肌酸曲妥珠单抗"。这个缩写词主要用于处方药物的表示，其中文拼音为"jī suān qū tuǒ zhū dān kàng"。T-DM1属于医疗领域内的专用缩写，其在英语中的流行度反映了其在相关专业领域的广泛使用。T-DM1的中文解释涵盖了...
T-DM1是由罗氏生产的,罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔 ,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案 。美国基因泰克公司(Genentech)是罗氏集团的全资子公司;此外,罗氏也是日本中外制药株式会社(Chugai)的控股方。