在新辅助治疗方案中,T-DXd展现出了令人鼓舞的疗效,具体数据显示,根据RNA干扰指数(RDI)评分,患者接受4个周期或6个周期的T-DXd治疗后,达到了预期的pCR率。这一结果不仅证实了T-DXd作为一种新型抗体药物偶联物在HER2阳性乳腺癌治疗中的潜力,同时也为减少...
T-DXd已经获批用于HER2+和HER2-L晚期乳腺癌的治疗,从临床试验到真实世界研究均积累丰富的循证医学证据,验证了T-DXd出色的疗效和安全性。本次ASCO大会报道关于T-DXd的迄今最大样本的真实世界研究显示,T-DXd在HER2+和HER2-L晚期乳腺癌...
2023年7月12日,抗体偶联药物(ADC)T-DXd(德曲妥珠单抗/DS-8201,商品名:Enhertu®/优赫得®)继在华首批HER2阳性乳腺癌后,再度收获了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准的第二个适应症: 单药适用于治疗既往…
在DESTINY-Breast系列研究中，T-DXd已经显示出对经治的HER2阳性转移性乳腺癌患者具有显著的疗效和良好的安全性。基于这些积极的结果，T-DXd在法国获得了临时使用授权（ATU），为无法参加临床试验的患者提供了早期获取这一创新药物的途径。本研究旨在通过分析法国ATU计划中的真实世界数据，进一步评估T-DXd在经治HER2阳性...
傅佩芬教授:目前,T-DXd已经成为HER2阳性晚期乳腺癌以及HR+/HER2-low晚期乳腺癌的二线标准治疗方案。T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌应用的适应症主要源于DESTINY-Breast03研究中T-DXd与恩美曲妥珠单抗(T-DM1)的头对头比较,结果显示T-DXd vs T-DM1的中位无进展生存期(PFS)为28.8个月vs 6.8个月[1],2024年美国临床肿...
这也是今年第一三共（中国）向CDE提交有关T-DXd的第二个适应症的上市申请，也是中国首个针对转移性乳腺癌HER2低表达人群的适应症上市申请。T-DXd是由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的一款专门设计的HER2靶向抗体药物偶联物 (ADC)。本次上市申请是基于在2022年美国临床肿瘤学年会(ASCO)上公布的大型临床III期...
德喜曲妥珠单抗(T-DXd),是一种新型的抗体-药物联合物,是由抗HER2单克隆抗体、DNA断裂剂和新型化合物合成的先导分子组成的。该药物目前被认为是一种具有极高药效的抗肿瘤疗法,可有效治疗HER2阳性乳腺癌。 与传统的HER2阳性乳腺癌治疗方法相比,德喜曲妥珠单抗可实现更高的疗效与更低的毒副作用。其独特的作用机制为...
T-DXd是一个针对HER2的抗体偶联药物。顾名思义，它使用了针对肿瘤细胞HER2的抗体，来把大量毒素定向投放到肿瘤细胞，实现精准杀伤。T-DXd不是第一个吃螃蟹的。乳腺癌中第一个上市的HER2抗体偶联药物叫恩美曲妥珠单抗（缩写是T-DM1），它针对的是HER2阳性乳腺癌患者。现在新一代的T-DXd，把适应人群大大扩展了。在...
乳腺癌尤其是HER2阳性晚期或转移性乳腺癌是医学攻坚重点新方案T-DXd与帕妥珠单抗联合一线治疗在2025年ASCO年会公布的数据显示其在PFS等方面优势显著且安全性可接受为患者带来新希望 乳腺癌,这个让无数女性谈之色变的疾病,尤其是HER2阳性的晚期或转移性乳腺癌,一直是医学领域攻坚的重点。今天要给大家讲的,就是在这场...
近年来，新一代ADC药物如T-DXd在治疗HER2阳性乳腺癌脑转移中显示出了潜力。T-DXd是由人源化抗HER2 IgG1的单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂通过基于四肽的可裂解连接子偶联而成的，已在近期研究中显示出对HER2阳性乳腺癌脑转移患者的疗效和改善生存期的潜力。今年发表在《ESMO Open》上的一项系统评价和荟萃分析旨在...