潘跃银教授表示,基于T-DM1独特的结构设计和作用机制,不管是临床前还是临床研究,T-DM1都表现出较强的抗肿瘤活性。并且成为首个获批治疗乳腺癌的ADC药物。其关键Ⅲ期EMILIA临床试验共招募991例HER2阳性晚期乳腺癌患者随机分配至T-DM1组和拉帕替尼+卡培他滨组,结果显示,T-DM1组的中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存...
潘跃银教授表示,基于T-DM1独特的结构设计和作用机制,不管是临床前还是临床研究,T-DM1都表现出较强的抗肿瘤活性。并且成为首个获批治疗乳腺癌的ADC药物。其关键Ⅲ期EMILIA临床试验共招募991例HER2阳性晚期乳腺癌患者随机分配至T-DM1组和拉帕替...
Trastuzumab Emtasine(商品名:Kadcyla,曾简称为T-DM1)是罗氏公司的一款抗体-药物偶联物(ADCs),于2013年正式获得FDA批准,在美国及欧洲上市,用于治疗既往接受过赫赛汀及紫杉类药物化疗的HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者。 为什么将它称作抗体耦联药物呢...
潘跃银教授表示,基于T-DM1独特的结构设计和作用机制,不管是临床前还是临床研究,T-DM1都表现出较强的抗肿瘤活性。并且成为首个获批治疗乳腺癌的ADC药物。其关键Ⅲ期EMILIA临床试验共招募991例HER2阳性晚期乳腺癌患者随机分配至T-DM1组和拉帕替尼+卡培他滨组,结果显示,T-DM1组的中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存...
作为国内外首个获批上市的乳腺癌抗HER2 ADC药物,具有靶向性和细胞毒杀伤的双重抗肿瘤作用,能有效突破抗HER2治疗耐药和患者生存期延长的瓶颈。 图2. T-DM1的结构和作用机制 02 表现卓越,T-DM1二线治疗突破生存瓶颈 ▌重磅研究彰显T-DM1抗HER2治疗实力,打破二线治疗OS获益壁垒。
Trastuzumab Emtasine(商品名:Kadcyla,曾简称为T-DM1)是罗氏公司的一款抗体-药物偶联物(ADCs),于2013年正式获得FDA批准,在美国及欧洲上市,用于治疗既往接受过赫赛汀及紫杉类药物化疗的HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者。 为什么将它称作抗体耦联药物呢?因为它的形状奇怪,像是肿瘤药物里的狮身人面。一头是靶向HER2的单抗...
潘跃银教授表示,基于T-DM1独特的结构设计和作用机制,不管是临床前还是临床研究,T-DM1都表现出较强的抗肿瘤活性。并且成为首个获批治疗乳腺癌的ADC药物。其关键Ⅲ期EMILIA临床试验共招募991例HER2阳性晚期乳腺癌患者随机分配至T-DM1组和拉帕替尼 卡培他滨组,结果显示,T-DM1组的中位无进展生存期(mPFS)和中位总生存...
Trastuzumab Emtasine(商品名:Kadcyla,曾简称为T-DM1)是罗氏公司的一款抗体-药物偶联物(ADCs),于2013年正式获得FDA批准,在美国及欧洲上市,用于治疗既往接受过赫赛汀及紫杉类药物化疗的HER2阳性转移性乳腺癌(mBC)患者。 为什么将它称作抗体耦联药物呢?因为它的形状奇怪,像是肿瘤药物里的狮身人面。一头是靶向HER2的单抗...
恩美曲妥珠单抗(T-DMI)是一种由曲妥珠单抗、硫醚连接子与微管抑制剂美坦新(DM1)组成的一种新型的抗体-药物偶联物,是一种主要靶向过表达Her2受体的细胞,从而发挥抗肿瘤作用。下列说法正确的是( ) A.给小鼠注射Her2蛋白,从而在血清中获得曲妥珠单抗 B.利用Her2对杂交瘤细胞进行抗体检测,以便筛选出呈阳性细胞 ...
是中国首个获批的抗体偶联药物(ADC),由曲妥珠单抗(T)和化学药物美坦辛衍生物(DM1)偶联起来,使抗体带着化疗药去找 HER2 过表达的肿瘤细胞,既避免了全身使用化疗药的毒副作用,也比单用靶向药更具杀伤力。于 2019 年获 FDA 批准用于人表皮生长因子受体 2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。还适用于 HER2 阳性早期...