【T-DM1】首个获FDA批准的乳腺癌ADC药物 T-DM1是将曲妥珠单抗与细胞毒性药物美登素(DM1,微管抑制剂)偶联起来的ADC,是最早研发的抗HER2的ADC药物。 III期临床研究EMILIA显示其较拉帕替尼联合卡培他滨治疗显著改善了患者的无进展生存期(PFS)和...
恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是首创的HER2靶向ADC,目前是中国乳腺癌领域首个且唯一的早、晚期适应症进入国家医保目录的ADC药物,弥补了HER2阳性乳腺癌未满足的治疗需求。基于该背景,【肿瘤资讯】特邀复旦大学附属肿瘤医院王中华教授为我们从T-DM1角度,谈一...
赫赛莱的中文全名叫恩美曲妥珠单抗,英文全名叫Trastuzumab Emtansine,缩写是T-DM1。其中的Trastuzumab(曲妥珠单抗)就是抗体部分,而Emtansine(恩美)则是化疗药部分。对药物熟悉的读者可能知道,赫赛莱的抗体部分,曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀)本身就是治疗HER2阳性肿瘤的靶向药。 就跟iphone11上市,终将取代iphone10一般,“江山代...
恩美曲妥珠单抗英文全名叫 Trastuzumab Emtansine,缩写 T-DM1。是中国首个获批的抗体偶联药物(ADC),由曲妥珠单抗(T)和化学药物美坦辛衍生物(DM1)偶联起来,使抗体带着化疗药去找 HER2 过表达的肿瘤细胞,既避免了全身使用化疗药的毒副作用,也比单用靶向药更具杀伤力。于 2019 年获 FDA 批准用于人表皮生长因子受体 ...
T-DM1是由抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管抑制剂美坦新(DM1)通过硫醚连接子连接而成的抗体偶联物(即ADC药物),具有“团灭”HER2阳性肿瘤细胞的特点。该药由罗氏和ImmunoGen共同研发,于2013年被FDA批准用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和紫杉醇化疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者,并在2019年再下一城,被FDA批准用于接受紫杉类...
3月6日,复星医药在clinicaltrials上登记了一项三期临床试验,比较两款HER-2 ADC药物FS-1502与T-DM1,在HER-2阳性晚期乳腺癌患者中的效果和安全性。 紧随复星医药之后的挑战者是科伦博泰。 近日,科伦博泰开展了一项HER-2 ADC药物A166,二线治疗HER-2阳性不可切除或转移性乳腺癌的三期临床试验。在这项临床试验中,对...
T-DM1药物,是一种抗体偶联药物,通过偶联技术将曲妥珠单抗和一种强效抗微管药物物DM1结合,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,然后将DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内,杀伤肿瘤细胞。 T-DM1在2013年被FDA批准用于接受曲妥珠单抗治疗无效晚期HER-2阳性乳腺癌患者。当时的批准主要基于一项名为EMILIA的临床试验结果,发现针对...
[详解]A、T-DM1由曲妥珠单抗、细胞毒性药物DM1偶联前成,分析题图曲妥珠单抗可以与细胞膜表面的HER2+特异性结合,将DM1精确带至乳腺癌细胞,A正确; B、依据题图:T-DM1被乳腺癌细胞吞噬后释放DM1抑制微管聚合,且溶酶体裂开导致细胞凋亡,B正确; C、DM1是细胞毒性药物,不能与HER2+特异性结合,其免疫小鼠后产生的抗体...
恩美曲妥珠单抗(T-DMI)是一种由曲妥珠单抗、硫醚连接子与微管抑制剂美坦新(DM1)组成的一种新型的抗体-药物偶联物,是一种主要靶向过表达Her2受体的细胞,从而发挥抗肿瘤作用。下列说法正确的是( ) A. 给小鼠注射Her2蛋白,从而在血清中获得曲妥珠单抗 B. 利用Her2对杂交瘤细胞进行抗体检测,以便筛选出呈阳性细胞 C. ...
trastuzumab emtansine(T-DM1)是药物trastuzumab(曲妥珠单抗,也称为赫赛汀)和一种名为emtansine的药物的组合。它适用于HER2阳性乳腺癌。 以上图片为恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)在致泰药业实拍图 trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种类似曲妥珠单抗的药物,用于治疗人表皮生长因子2(HER2)阳性乳腺癌。