non-pCR的出现意味着患者对当前新辅助方案的药物敏感性并不乐观,这是她们的未愈之痛。有研究显示,non-pCR的10年无事件生存率 振奋人心的是,赫赛莱的横空出世,石破天惊地解决了non-pCR患者的未愈之痛。T-DM1单药用于HER2阳性I期乳腺癌辅助治疗显示出良好的效果,ATEMPT研究初步报告显示: □ 3年无疾病生存率为97...
我们先看看T-DMA(Kadcyla)是一种什么药物,它的组成和功效是什么? 这个药物非常神奇,它是由曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1通过连接子琥珀酰亚胺酯缀合而成,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用,也是首个靶向(HER2阳性)和化疗美登素(抑制微管聚集的化疗药,类似长春新碱/紫杉醇)的抗体耦联药物,一个单抗联合一个化疗药...
2020年1月16日,罗氏注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)的上市申请(受理号:JXSS1900012/13)在国家药品监督管理局( NMPA )官网的审核状态变为「在审批」,有望成为国内首款上市的ADC药物。 相比恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine),T-DM1这个名字更为...
国内乳腺癌患者千呼万唤的T-DM1 2020年1月16日,罗氏注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)的上市申请(受理号:JXSS1900012/13)在国家药品监督管理局( NMPA )官网的审核状态变为「在审批」,有望成为国内首款上市的ADC药物。 相比恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine),T-DM1这个名字更为人们所熟悉。 T-DM1是由抗HER...
恩美曲妥珠单抗英文全名叫 Trastuzumab Emtansine,缩写 T-DM1。是中国首个获批的抗体偶联药物(ADC),由曲妥珠单抗(T)和化学药物美坦辛衍生物(DM1)偶联起来,使抗体带着化疗药去找 HER2 过表达的肿瘤细胞,既避免了全身使用化疗药的毒副作用,也比单用靶向药更具杀伤力。于 2019 年获 FDA 批准用于人表皮生长因子受体 ...
可见,T-DM1疗效数据较好,基于T-DM1已纳入医保,从晚期患者后线治疗的排兵布阵上看,T-DM1是当前较为适合中国晚期患者的ADC药物。 T-DM1的另一优势是对于non-pCR人群辅助治疗的应用,早期乳腺癌患者的治疗目标是实现治愈,而新辅助治疗后non-pCR患...
在一线抗HER2治疗进展之后,T-DM1(赫赛莱®恩美曲妥珠单抗)在EMILIA研究中续写传奇,建立了二线治疗的标准。近日,T-DM1在我国纳入医保,成为了乳腺领域首个且唯一进入医保的抗HER2 ADC药物,从机制到临床引领HER2阳性乳腺病治疗变革,我国的抗HER2治疗真正意义上迈入ADC时代。“肿瘤瞭望”特邀EMILIA研究者、天津医科大学肿瘤...
国内乳腺癌患者千呼万唤的T-DM1 2020年1月16日,罗氏注射用恩美曲妥珠单抗(T-DM1)的上市申请(受理号:JXSS1900012/13)在国家药品监督管理局( NMPA )官网的审核状态变为「在审批」,有望成为国内首款上市的ADC药物。 相比恩美曲妥珠单抗(ado-trastuzumab emtansine),T-DM1这个名字更为人们所熟悉。
trastuzumab emtansine(T-DM1)是药物trastuzumab(曲妥珠单抗,也称为赫赛汀)和一种名为emtansine的药物的组合。它适用于HER2阳性乳腺癌。 以上图片为恩美曲妥珠单抗Kadcyla(赫赛莱)在致泰药业实拍图 trastuzumab emtansine(T-DM1)是一种类似曲妥珠单抗的药物,用于治疗人表皮生长因子2(HER2)阳性乳腺癌。
T-DM1在中国正式供货,这对于HER2阳性乳腺癌患者,尤其是新辅助治疗后未达到病理学完全缓解的HER2阳性患者而言无疑是一个巨大的好消息。【肿瘤资讯】在T-DM1上市前夕对山东省肿瘤医院的王永胜教授进行了专访,请王教授解读HER2阳性早期乳腺癌的治疗发展,T-DM1在HER2阳性早期乳腺癌中的作用以及其具体应用和临床不良事件管...