万众瞩目的罗氏公司子公司基因泰克旗下的乳腺癌药物T-DM1日前达到了其主要目标,凸显其作为一个FDA新药的可能性。 相对于lapatinib和Xeloda的药物组合,T-DM1在临床试验中显著提高了患者的总体生存周期。这一令人鼓舞的结果使得分析师们预测这一药物可能在2013年上半年获得FDA的批准。实验产生的数据进一步巩固了抗体欧联药...
基因科技公司靶向炸弹类药物T-DM1成为癌细胞的克星 基因科技公司推出“智能炸弹”类药物T-DM1,该药物精准定位癌细胞,进入到癌细胞内加以摧毁而不损伤周围的健康细胞。现就显示该药能有效延缓乳癌晚期妇女病情恶化的时间。 据“中央社”报道,新研究显示,医药界在对抗癌症上加速取得进展,有一种新的“智能”药物可以直...
商品名:T-DM1(2013年2月美国获批) 通用名:KADCYLA 规格:100mg/Vial、160mg/Vial 原研:罗氏Roche 仿制:无 中国上市情况: 未上市,港澳已上市 靶点:HER-2 获批适应症:用于HER-2阳性晚期转移性乳腺癌的二线治疗 乳腺癌用法用量:KADCYLA的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21天1周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能...
“海得康”品牌创立于2015年9月,隶属于北京海德康管理咨询有限公司。公司位于北京留学生创业园,由多年医药背景的海归人员创办,并获得了北京市海外学人中心留学生创业基金。 海得康业务分为海外就医服务(www.headkonhcv.com),和海外新特药咨询服务(www.headkonmed.com)。海外新特药服务提供全球最新上市药品的咨询,帮...
日前发表于临床肿瘤学杂志(JCO)的一项研究显示,T-DM1 与帕妥珠单抗可以联合且完全剂量使用,未见意料之外的毒性反应出现。但还需要进一步研究以对晚期转移性乳腺癌患者和一线治疗的患者的初步疗效加以验证。 在该项 IIa 期试验中,来自美国印第安纳大学的 Kathy D. Miller 教授等评估了 HER2 阳性转移性乳腺癌患者人群...
目前国内布局的关于CD30的ADC新药仅有F0002-ADC,这款新药由三部分组成,人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体、硫醚连接子(MCC)和DM1,自2016年启动立项以来就身负众望!目前针对复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者正在临床招募中!这对于复发/难治性的外周T细胞淋巴瘤患者来说,又多了一条治疗的新选择!
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在某一种文化环境中的人初次进入到另一种文化环境时所产生的精神紧张综合征。
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