目前T-ALL的治疗仍缺乏有效的靶向药物和免疫治疗策略,移植后复发是T-ALL患者面临的主要挑战。2023年4月23~26日,第49届欧洲骨髓移植年会(EBMT2023)于法国巴黎隆重召开,会上河北燕达陆道培医院曹星玉教授报告了一项临床研究(大会摘要号:351),结果提示采用西达本胺维持治疗可能改善T-ALL患者在异基因造血干细胞移植(Allo-...
近日，北京高博医院克晓燕、胡凯教授团队创新设计了一种新的方案：Dara+Vene+CAGE方案，用于治疗R/R T-ALL/LBL患者作为异基因造血干细胞移植前的桥接治疗方案。这项研究的初步结果由团队石慧医生近期发表在Annals of Hematology杂志上，为R/R T-ALL/LBL患者的治疗提供了新的思路和视角。实验研究表明：T淋巴母细胞高...
共纳入66例T-ALL/LBL患者,采用1:2比例进行倾向评分匹配(PSM),其中西达本胺联合mBuCy预处理方案组(Chi组;西达本胺15mg,在化疗前D-14,-12,-9,-7,-5口服)22例患者,仅接受mBuCy预处理方案组(CON组)44例患者,评估各组患者的治...
近日,北京高博医院克晓燕、胡凯教授团队创新设计了一种新的方案:Dara+Vene+CAGE方案,用于治疗R/R T-ALL/LBL患者作为异基因造血干细胞移植前的桥接治疗方案。这项研究的初步结果由团队石慧医生近期发表在Annals of Hematology杂志上,为R/R T-ALL/LBL患者的治疗提供了新的思路和视角。 实验研究表明:T淋巴母细胞高表...
对于T-ALL/LBL患者,NS7CAR-T细胞疗法是一种安全且高效的治疗方法。 急性T淋巴母细胞白血病 (T-ALL) 和T淋巴母细胞淋巴瘤 (T-LBL) 都是高度侵袭性的T系恶性肿瘤,以骨髓 (BM) 和外周血 (PB) 中未成熟T细胞浸润和/或髓外器官受累为特征,包括中枢神经系统(CNS)浸润。迄今为止,即使进行了异基因造血干细胞移植...
目前T-ALL的治疗仍缺乏有效的靶向药物和免疫治疗策略,移植后复发是T-ALL患者面临的主要挑战。2023年4月23~26日,第49届欧洲骨髓移植年会(EBMT2023)于法国巴黎隆重召开,会上河北燕达陆道培医院曹星玉教授报告了一项临床研究(大会摘要号:351),结果提示采用西达本胺维持治疗可能改善T-ALL患者在异基因造血干细胞移植(Allo...
用药方案 NS7CAR T细胞的CD7分子被靶向CD7的CAR掩盖或阻断。与分类的CD7-阴性7CAR-T细胞和CD7敲除的7CAR-T细胞相比,NS7CAR表现出类似或更好的治疗性能,包括较大比例的CAR+细胞和较高比例的CD8+中心记忆T细胞。 在其第一阶段人体试验中,20位复发性/难治性T-ALL患者(n=14)和T-LBL患者(n=6)接受了NS7CAR治...
在选择CAR-T治疗T-ALL/LBL的选择方案上,对于无骨髓浸润或骨髓MRD+,休疗两周以上,淋巴细胞绝对数大于1*109/L,无供者备选或无移植的患者,采取自体CD7 CAR-T治疗方案,该疗法不良反应较小,骨髓抑制轻,无排异反应,可弹性选择移植时间。对于骨髓复发,无法休疗两周以上,淋巴细胞绝对数小于1*109/L且有供者备选的...