T+A方案是一种联合治疗癌症的方案,主要涉及两种药物:阿替利珠单抗注射液和贝伐珠单抗注射液。这种方案的目标是通过结合两种药物的作用,增强抗癌效果,延长患者的生命周期。 阿替利珠单抗注射液,也被称为T药,是一种人源化TgG1单克隆抗体。它主要通过促进细胞凋亡来发挥作用,对小细胞肺癌和晚期黑色素瘤的治疗特别有效。
贝伐单抗能够通过阻断肿瘤VEGFA/VEGFR2通路,不仅能够抑制肿瘤新生血管生成,还能够抑制肿瘤诱导的调节性T细胞增殖,并通过抑制肿瘤表达的VEGF信号克服其诱导的肿瘤免疫抑制,与阿替利珠单抗联用能够大大提高抗肿瘤治疗疗效。 2016年开始的GO30140临床试验,研究者对晚期肝细胞癌患者采用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A方案)一...
T+A”(阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗)方案 之前,晚期肝癌的标准治疗是索拉非尼或仑伐替尼,虽然可以帮助控制肿瘤负荷低患者的病情发展,但是对于肿瘤巨大或伴有门静脉主分支及以上癌栓的患者来说,单纯口服这类药物疗效欠佳,中位生存时间并不理想。 而随着更多靶向药和免疫药物的问世,晚期肝癌患者也有了更多的药物选择方案...
ESMO指南系统治疗方面,1L治疗标准方案为免疫联合抗血管治疗方案T+A,备选治疗方案为sorafenib、lenvatinib,后线治疗采用TKIs; ASCO指南1L治疗,推荐首选免疫联合抗血管治疗方案T+A,若不能进行T+A治疗,再考虑TKI,后线治疗采用TKIs; AASLD共识中,1L...
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(“T+A”)免疫联合治疗是不可切除肝细胞癌(uHCC)的一线标准治疗方案,自IMbrave150研究公布相比索拉非尼的重磅生存获益(中国亚组中位OS达到2年),2020年获得中国上市批准以来,得到了业内广泛且持续的关注。其临床积累...
这里我要为大家介绍与T+A方案治疗机理相同,疗效类似,而治疗费用只有“T+A”方案1/3的“达伯舒”联合“达攸同”——“双达”靶向免疫治疗新方案。 首先为大家介绍达伯舒这个药物。 达伯舒(信迪利单抗注射液)其实晚期肝癌患者都比较熟悉了,它是国内企业信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物...
就在今天，PD-L1抑制剂阿替利珠单抗，与抗血管生成药物贝伐珠单抗的联合治疗方案（以下简称T+A方案），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于晚期肝细胞癌患者的一线治疗！对我国这个肝癌大国的许多患者而言，这绝对是期盼已久的好消息。T+A方案在临床III期IMbrave150试验中，交出了晚期肝癌免疫治疗截至目前最...
行“T+A”方案治疗,阿替利珠单抗 1200mg、贝伐珠单抗 500mg,评效PR。 2023年6月7日 行肝动脉化疗栓塞 2023年6月28日 行“T+A”方案治疗 2023年7月5日 行阿替利珠单抗治疗,因贝伐珠单抗需停用6周以上进行外科手术,选择单药阿替利珠单抗治疗,疗效评估SD。
5例（20.8%）患者出现2级及以上的irAE：包括甲状腺功能减退、周围神经病变、肝损伤和间质性肺炎。其中一位老年患者，HCC为IV期，肿瘤直径7.5cm，由于其破裂导致腹膜播散。15个疗程的T+A治疗导致肝外结节消失，HCC直径减少。患者随后接受手术切除，病理结果显示CR。结论：本研究结果表明：T+A方案可以用于治疗不可...
研究人员发现,联合治疗在客观缓解率和无进展生存期等方面都有出色表现。T+A方案一线治疗不可切除肝癌患者的客观缓解率为36%,其中有12%是完全缓解,患者的中位生存期达到17.1个月,12个月生存率高达63%基于这一结果,科研团队于2018年开展了全球多中心3期临床试验IMbrave150研究[1]。