并在临床前动物模型中证实了7CAR8对复发或难治性T-ALL(急性T淋巴细胞白血病)和其他CD7阳性恶性肿瘤的治疗效果。 据悉,这也是首个同时编辑了4个基因的CAR-T疗法,目前这款疗法已进行IND申报,将在今年下半年开展人体临床试验。 碱基编辑(Base Editing)是由刘如谦(David Liu)等人开发并逐步扩展、完善的一种新兴基因编...
并在临床前动物模型中证实了7CAR8对复发或难治性T-ALL(急性T淋巴细胞白血病)和其他CD7阳性恶性肿瘤的治疗效果。 据悉,这也是首个同时编辑了4个基因的CAR-T疗法,目前这款疗法已进行IND申报,将在今年下半年开展人体临床试验。 碱基编辑(Base Editing)是...
基于此,陆军军医大学第二附属医院血液病医学中心张曦教授团队在细胞模型和动物模型中深入探究西达本胺对T-ALL/LBL细胞系的抗肿瘤作用,尝试寻找西达本胺新的治疗机制和调控因素。 本研究通过透射电镜和乳酸脱氢酶释放实验等检测西达本胺诱导...
泛用于体外抗肿瘤药物的筛选,而用Jurkat细胞建立动物模型则少有报道。 重度联合免疫缺陷(Severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)小鼠由于缺乏 功能性T、B细胞,易于同种或异基因器官移植。与裸鼠不同,SCID小鼠在移植人白血 病细胞后表现为全身性生长,极似人类白血病的临床表现。本研究中将人T淋巴细胞系 Jurkat细胞静...
在此,我们通过建立急性T淋巴细胞白血病动物模型和基因表达谱分析,发现趋化因子受体CCR7在T细胞浸润入中枢神经系统过程中是必备的粘附信号分子。CCR7基因表达是受急性T淋巴细胞白血病致癌基因Notch1控制并且在人体的肿瘤中表达,运送Notch1并激活突变通路。敲除CCR7或者它的趋化因子受体CCL19的动物模型,可特异的抑制中枢神经...
另外,已经证实,通过对pi3k-γ和pi3k-δ二者的遗传缺失和双重抑制,能够在动物模型中防止t-细胞急性淋巴细胞白血病(t-all)发生以及疾病进展和肿瘤细胞存活。 t-all为侵袭性血液恶性肿瘤,约占儿科的15%,并且约占成人all病例的25%。患者经常表现出高循环爆炸性计数(blastcounts)和cns浸润。尽管进行了强化治疗,但仍有25...
易复发、预后难的T-ALL治疗困境与难点 目前，对于急性T淋巴细胞白血病的治疗手段，主要包括药物治疗和造血干细胞移植。药物治疗包括长春碱类、蒽环类、柔红霉素、环磷酰胺、阿糖胞苷等。这些药物的最大问题是全身毒性反应，如消化道反应（恶心、呕吐、厌食）、心脏毒性（如心律失常）、神经毒性（感觉异常、手足麻木无力）...
确保了它对CLDN18.2具有高度的特异性。在临床前胃癌和胰腺癌的动物模型中，它都表现出强力的抗癌活性...
基于此,我们提出了几种治疗策略,这些策略得到了动物模型中临床前体内数据的支持,以增强CAR T细胞输注产品中的2型功能,以减轻功能障碍,最终延长对CAR T细胞疗法的反应持久性。 Methods Samples from paediatric patients with ALL and HDs 来自儿科急性淋巴细胞白血病(ALL)和霍奇金淋巴瘤(HDs)患者的样本 ...
目前已发现的Tres细胞包含干细胞样T细胞[7]和效应样T细胞[8]。在对ICI治疗有反应的人类和动物模型体内,均发现了效应样T细胞的存在[9-10]。在肿瘤免疫抑制微环境中,Tres细胞的韧性特征为:保有高度增殖活性和完全细胞毒性功能。 既然Tres细胞如此重要,那么该如何有效且可靠的识别Tres细胞呢?尽管肿瘤免疫治疗研究中累计...