T细胞表面存在PD-1(程序性死亡受体1),正常组织细胞表面存在PD-I的配体—PD-L1分子,该分子与PD-1结合后,T细胞的活性被适当抑制,而癌细胞可通过表达PD-L1而表现出“免疫逃逸"(图甲)。“肿瘤免疫疗法"尝试通过使用PD-1/PD-L1抑制剂,实现通过自身免疫系统杀灭癌细胞的目的(图乙)。下列关于“肿瘤免疫疗法"的相关...
T细胞的受体蛋白PD-1(程序死亡蛋白-1)信号途径有调控T细胞的增殖、活化和细胞免疫等功能。肿瘤细胞膜上的PD-L1蛋白与T细胞的受体PD-1结合引起的一种作用如图所示
活化的T细胞表面的PD-1(程序性死亡受体1)与正常细胞表面的PD-L1(程序性死亡配体1)特异性结合后,PD-1被激活,T细胞的增殖被抑制并启动凋亡程序,肿瘤细胞可过量表达PD-L1,以逃避T细胞的杀伤。О药是一种人工合成的免疫球蛋白,能够与PD-1特异性结合但不激活PD-1,从而阻断PD-1与PD-L1的相互作用,起到治疗癌症的...
B、PD-1抗体会与活化的T细胞表面的PD-1结合,PD-Ll抗体会与正常细胞表面的PD-L1结合,两者均会导致PD-1与PD-Ll无法结合,当产生癌细胞时,会触发免疫反应,B正确; C、细胞PD-L1基因的过量表达,会使活化的T细胞表面的PD-1与癌细胞表面的PD-L1结合,T细胞即可“认清”对方,躲避免疫系统的攻击,C错误; D、过度...
图1 2. PD-1抑制了癌前细胞中的mTOR和HIF1α 急性PD-1阻断后直接进行的细胞内流式细胞术分析表明,PD-1信号的失活导致表达癌基因的T细胞内AKT和mTOR途径的迅速激活和HIF1α表达的直接上调(图2E)。用mTOR抑制剂torin-1治疗携带ITK–SYK+PD-1−淋巴瘤的小鼠,该抑制剂在体内阻断肿瘤细胞内的mTOR活性,显著延长...
活化的T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)与正常细胞表面的程序性死亡配体1(PD-L1)结合,不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”
PD-1限制癌基因触发的能量代谢 为了鉴定糖酵解依赖性淋巴瘤启用机制,作者检测并发现PD-1缺陷淋巴瘤细胞中13C-标记的糖酵解中间体含量升高(图3A),表明在规范的上糖酵解途径内葡萄糖使用增强。同时,PD-1信号的失活提高了ATP水平(图3B),表明PD-1...
PD-1是耗竭T细胞的典型标志物。但是,机体存在着一些T细胞,携带着PD-1,但是却执行着保护性免疫和免疫监视功能,是抗感染和抗肿瘤免疫的重要力量,其中一个主要亚群是组织驻留记忆T细胞(TRM)。 定义组织驻留记忆T细胞 与循环记忆T细胞群相反,“组织驻留T细胞”是指保留在组织中的记忆T...
活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀。科学家使用PD-1的抗体来阻断这一信号通路,从而使T细胞能有效对付癌细胞。最新研究发现,当PD-1抗体结合到T细胞的PD-1受体上后,T细胞并未立即获得抗肿瘤能力,只有在另一...