在这项研究中,研究团队对T细胞耗竭进行了深入研究,发现跨膜蛋白Tim3在经历慢性抗原刺激的后的耗竭T细胞表面大量增加,包括慢性感染和实体瘤。因此,研究团队认为Tim-3可作为T细胞耗竭的标志物,而且,Tim-3的增加可能抑制了T细胞的活化。 研究团队通过共聚焦显微镜等多种显微技术观察发现,Tim-3被募集到T细胞免疫突触,即T细...
本研究提供了PD-1与Gal-9和TIM-3相互作用以减轻Gal-9/TIM-3诱导的PD-1+TIM-3+T细胞凋亡的全新机制。
《肿瘤微环境中Tim-3调控CD8+ T细胞功能和耗竭的作用机制》是依托山东大学，由李春阳担任项目负责人的青年科学基金项目。 中文摘要 恶性肿瘤严重困扰人类健康。CD8+ 细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在清除肿瘤中起到了重要作用，而在肿瘤微环境中CD8+ T细胞发生功能耗竭，导致肿瘤不能被清除。已有的动物模型和临床...
最初，TIM-3被发现主要在TH1和Tc1细胞上表达，抑制TH1驱动的自身免疫反应。随后，研究发现TIM-3作为负调节因子，在病毒感染和肿瘤中的效应T细胞反应中起作用。特别地，TIM-3在CD8+ T细胞中的表达与慢性病毒感染和癌症中耗尽或功能障碍的细胞子集相关联，使其成为癌症治疗的关键免疫检查点分子。研究显示，...
本发明属于肿瘤免疫治疗,具体涉及终末耗竭t细胞群“tcf19+pd1+tim3+cd8+”的鉴定及应用。 背景技术: 1、在慢性感染及癌症中,t细胞一直暴露于炎症环境及抗体中,长期处于激活状态,最终诱发t细胞耗竭。耗竭t细胞有以下几大特征:逐渐丢失细胞杀伤功能;多种抑制性受体的共同持续性表达上调,如pd-1、ctla4、tim3、lag3及...
1单抗单药组和对照组,从而提示:PD-1单抗和TIM-3单抗联合应用能够发挥更强的抗肿瘤作用.免疫学机制研究进一步揭示:PD-1+TIM-3单抗联合可以抑制效应T细胞的TIM-3诱导性表达,并通过增强CD8+T细胞增殖及杀伤能力,抑制CD8+T细胞凋亡,上调多种因子表达(IL-2,IFN-γ及TNF-α)等机制,避免T细胞耗竭从而增强T细胞抗肿瘤...
本发明属于肿瘤免疫治疗技术领域,具体涉及终末耗竭T细胞群"TCF19+PD1+TIM3+CD8+"的鉴定及应用.本发明基于对终末耗竭T细胞群的单细胞测序数据进行分析,发现肿瘤组织内... 张常华,王付卉,董楠,... 被引量: 0发表: 2023年 终末耗竭T细胞群"TCF19+PD1+TIM3+CD8+"的鉴定及应用 本发明属于肿瘤免疫治疗技术领域,...
3~+TIGIT~+ CD8~+ T细胞比例均高于对照者,上述细胞均高表达PD-1,并与IL-10的含量密切相关;且高TIM-3~+TIGIT~+ CD4~+ T细胞比例及TIM-3~+TIGIT~+ CD8~+ T细胞比例与HCC疾病进展加快和不良预后有关,提示HCC患者CD4~+ T细胞和CD8~+ T细胞存在免疫耗竭,且有意义的双分子靶向治疗可能会为HCC提供了更新颖,...
该研究发现,T细胞表面的一种关键蛋白质Tim-3可作为T细胞耗竭的标志物,更重要的是,Tim-3还可以作为恢复T细胞活力的治疗靶点,通过药物靶向Tim-3能够重新恢复T细胞活力,从而让其继续对抗病原体或肿瘤细胞。 早在1993年,科学家们就观察到了持续性的...