本研究提供了PD-1与Gal-9和TIM-3相互作用以减轻Gal-9/TIM-3诱导的PD-1+TIM-3+T细胞凋亡的全新机制。
和免疫组化技术对患者淋巴结组织进行检测,以探寻PD-1靶向治疗相关的预测生物标记物;应用流式细胞仪监测患者治疗前后外周血T细胞表达PD-1和TIM-3的动态变化,以进一步探究PD-1靶向治疗耐药与耗竭T细胞可能的相关机制.(3)建立BALB/c小鼠A20细胞淋巴瘤皮下模型,观察肿瘤成瘤率及生长速度;分别应用阻断性PD-1单抗单药和...
3~+TIGIT~+ CD8~+ T细胞比例均高于对照者,上述细胞均高表达PD-1,并与IL-10的含量密切相关;且高TIM-3~+TIGIT~+ CD4~+ T细胞比例及TIM-3~+TIGIT~+ CD8~+ T细胞比例与HCC疾病进展加快和不良预后有关,提示HCC患者CD4~+ T细胞和CD8~+ T细胞存在免疫耗竭,且有意义的双分子靶向治疗可能会为HCC提供了更新颖,...
(+)T细胞比例均高于对照者,上述细胞均高表达PD-1,并与IL-10的含量密切相关;且高TIM-3^(+)TIGIT^(+)CD4^(+)T细胞比例及TIM-3^(+)TIGIT^(+)CD8^(+)T细胞比例与HCC疾病进展加快和不良预后有关,提示HCC患者CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞存在免疫耗竭,且有意义的双分子靶向治疗可能会为HCC提供了更新颖,...
《肿瘤微环境中Tim-3调控CD8+ T细胞功能和耗竭的作用机制》是依托山东大学，由李春阳担任项目负责人的青年科学基金项目。 中文摘要 恶性肿瘤严重困扰人类健康。CD8+ 细胞毒性T淋巴细胞（CTL）在清除肿瘤中起到了重要作用，而在肿瘤微环境中CD8+ T细胞发生功能耗竭，导致肿瘤不能被清除。已有的动物模型和临床...