SYS6002是一种抗体-药物偶联物(ADC),由抗体部分、连接子和细胞毒素MMAE三部分组成。它可以与肿瘤细胞表面的Nectin-4受体结合后,通过内吞作用进入到细胞内,在细胞内,ADC复合物的连接子被溶酶体内的蛋白酶降解,从而释放出细胞毒素MMAE(一...
2024年12月4日,石药集团发布公告,宣布其授权给Corbus Pharmaceuticals开发的靶向Nectin-4 ADC药物SYS6002(又称CRB-701)获美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格,用于治疗复发/难治性转移性宫颈癌成人患者。 根据在2024年美国临床肿瘤学年会(ASCO年会)公布的SYS6002治疗晚期实体瘤患者的I期研究结果显示:在尿路上...
由石药集团和复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授团队及张剑教授团队合作的SYS6002首次人体研究—“评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验”—阶段性研究成果在大会以壁报形式（编号B622）进行展示。研究方法 本研究是一项单臂、开放、多中心的Ⅰ期研究...
格隆汇12月4日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.(“Corbus Pharmaceuticals”)开发的CRB-701(SYS 6002)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予快速通道资格，用于治疗复发或难治性转移性宫颈癌。该产品是一种靶向Nectin-4的新一代抗体药物偶联物(ADC)，包含一个位点特异性的可裂解...
$石药集团(01093)$石药有一款SYS6002专治晚期肿瘤的抗体药物偶联物,如果没有什么幺蛾子,估计未来是癌症晚期患者的福音!在一些医院进行的临床试验中,SYS6002的表现还不错。 先说明什么是晚期癌症患者。就是那些肿瘤已经长得比较大或者扩散的癌症。SYS6002在患者体内表现安全,大多数患者都能很好地承受。在用药剂量达到2.7...
SYS6002是一款单克隆抗体药物偶联物，可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批临床的适应症为晚期实体瘤，临床前研究显示该产品对多种癌症均显示较好的抗肿瘤作用，极有希望在后续临床试验中展现出良好的治疗效果。该集团将全力以赴推进该产品的临床研究工作，...
SYS6002是一种专门针对Nectin-4的抗体偶联药物(ADC),它运用了石药公司独有的酶催化技术来实现抗体的精确偶联。该药物的机制在于,它能特异性地锁定肿瘤表面的Nectin-4受体,并释放出强效毒素MMAE,以此精准地摧毁肿瘤细胞。值得注意的是,Nectin-4这一靶点,在诸如膀胱癌、三阴性乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌及卵巢癌...
SYS6002的适应症是晚期实体瘤。 此药物由石药集团巨石生物制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,确定SYS6002的最大耐受剂量(MTD)(如有)及II期临床研究推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征; 评价SYS...
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性,确定SYS6002联合SG001的II期临床研究推荐剂量(RP2D),及初步评价SYS6002联合SG001治疗晚期尿路上皮癌的疗效。次要目的:评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的药代动力学(PK)特征、免疫原性。 试验分类 试验类型 单臂试验 试验分期 Ⅱ期 随机化 非随机化...
近日, 新诺威 控股子公司对外授权药CRB-701(SYS6002)被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格。该快速通道旨在促进拟用于治疗严重疾病及具有填补未满足医疗需求潜力的药物的开发,并加快审评,有助于加快药物后续研发和批准上市等里程碑事件实现。A股市场上,多家公司