1.操作简便：SYBR Green I荧光染料法实质上是在常规的PCR反应中添加了荧光染料，借助染料和双链DNA的结合所发出的荧光实时监控反应的进程。由于不需要设计序列特异性探针和优化反应条件，操作简便易行。2.成本低廉：与需要设计特异性探针的荧光定量检测法相比，SYBR Green I法的成本较低，适合大规模高通量的实验。3.
【SYBR Green I法引物设计要点】在运用SYBR Green I染料法进行qPCR实验时，引物设计相较于普通PCR扩增引物，需要额外注意以下几个关键原则：1、在运用SYBR Green I染料法进行qPCR实验时，首要原则是选择具有高度特异性的引物对，以确保扩增产物不会形成二级结构。2、扩增的熔解温度（Tm）应控制在约60℃，因为这是SYB...
SYBR Green I，作为一款PCR级荧光染料，以10000X的高浓度溶于DMSO中，形成SYBR Green I 10,000×溶液。这款染料能够直接与双链DNA（dsDNA）结合，并发出荧光，成为荧光定量PCR中不可或缺的DNA结合染料。在PCR反应中，SYBR Green I与dsDNA非特异性结合后，其荧光强度会显著增强，达到1000倍以上。这种荧光信号与出现...
SYBR Abstart Master Mix是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。该试剂中含有Real Time PCR反应的最适浓度SYBR Green I,是一种2×浓度的SYBR Abstart试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。 特点 本试剂中使用了抗体修饰的热启动酶 (Abstart Taq DNA Polymerase)与Real Time PCR...
产品名称 ForeColor™-(Blue)高性能 荧光定量qPCR预混体系-SYBR Green I染料法 货号 QP-03011 规格 500 × 20 μL rxns 价格 ￥990.00 描述 使用SYBR Green I进行Real Time PCR扩增反应,采用全新FOREGENE HS Taq酶,能大幅度提高产物特异性和反应灵敏度,荧光强度为同类产品的3-5倍。相关...
本实验通过利用SYBR GREEN I染料实时PCR方法实现了对八角、茴香、胡椒、花椒4 种香辛料的检测。实验进行拟解决的关键问题在于筛选出能够扩增4 种香辛料的特异性引物,通过对在NCBI数据库的叶绿体全基因组及CDS区进行序列比对,根据筛选的基因序列设计引物,扩增该片段。利用所设计引物进行检测,针对每种标准品均可检测,...
qPCR染料法（SYBR Green I）引物设计步骤 确定目标序列 选择目的基因：明确要进行定量分析的目标基因，如研究疾病相关基因、特定代谢途径中的关键基因等。获取基因序列：从NCBI 的 Gene 数据库等权威来源获取目标基因的序列信息，可通过在 NCBI 主页搜索框中输入基因名称或基因 ID，然后在搜索结果中找到目标基因并获取其...
qPCR小课堂之SY..qPCR染料法的原理qPCR染料法在体系中额外加入了非特异性双链DNA荧光染料(通常为SYBR Green I),游离的荧光染料本身不发光或只发出极弱的荧光信号,但染料可以非特异地结合在双链DNA小沟
qPCR染料法的原理 qPCR染料法在体系中额外加入了非特异性双链DNA荧光染料(通常为SYBR Green I),游离的荧光染料本身不发光或只发出极弱的荧光信号,但染料可以非特异地结合在双链DNA小沟上,并发出较强的荧光信号。随着PCR循环数的增加,越来越多的染料与双链DNA结合,产生的荧光量与双链DNA含量成正比。因此可以通过检...
SYBR Green I染料是一种直接与双链DNA (dsDNA) 结合的荧光染料，是荧光定量PCR最常用的DNA结合染料。在定量PCR中，SYBR Green I可与双链DNA（dsDNA）非特异性结合后发出荧光，则可以通过检测反应体系中的SYBR Green I荧光强度，达到检测PCR产物扩增量的目的。游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，一旦与dsDNA...