1972 0 00:27 App 显微镜下一颗超级活跃的斑马鱼心脏延时成像... 7314 6 00:15 App 微管生长形成有丝分裂纺锤体现场 12.9万 24 00:28 App 癌细胞自相残杀现场 自食机制 1350 4 00:32 App Nature:发布量子显微镜 1.1万 4 00:15 App 细胞分裂,最成功的一次成像 2.9万 2 00:26 App 显微镜下血管的生成...
产品名称:SH-SY5Y细胞hAPP基因过表达稳转株 产品货号:CGSC-M25881 基因名称:hAPP_K670N, M671L 基因ID:351 转导方法:转座子 转录本:NM_000484.4 抗性基因:puro 荧光基因:EGFP 验证方式:qPCR 克隆类型:Poolcells 种属来源:人 组织来源:脑 疾病特征:脑神经母细胞瘤 ...
结论:针对APP695基因的siRNA被正确地克隆到pFU.GW-iRNA质粒上,并成功构建了针对APP695基因的siRNA慢病毒载体;该载体可有效沉默SH.SY5Y细胞中APP695mRNA的表达。关键词:siRNA;慢病毒载体;APP695基因;实时定量荧光PCRAbstra ctAbstractAim:ToconstructthesiRNAlentiviralvectorofAPP695gene,anddetectitseffectonAPP695gene...
细胞名称:SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞细胞简称:SH-SY5Y细胞货号:SNL-092细胞种属:人生长情况:贴壁培养条件:H-DMEM+10%FBS+1%双抗培养环境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%二、细胞培养操作换液周期:2-3天培养基体积:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml传代比例:1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度...
(Acetylcholinesterase,AChE)及丁酰胆碱酯酶(Butyrylcholinesterase,BuChE)活性.结果转染 APPSWE质粒的SH-SY5Y细胞APP总mRNA和蛋白表达水平显著升高,αAPPs分泌量下降.转染组SH-SY5Y细胞与对照组相比,AChE 和BuChE活性都升高.结论体外神经细胞实验证明APP蛋白过度表达能升高AChE和BuChE的活性,其机制可能与APP蛋白代谢紊乱使A...
细胞形态：上皮样 生长特性：半贴半悬 培养体系：MEM/F12＋15% FBS＋1% P/S shsy5y细胞培养基货号...
SH-SY5Y细胞可以通过视黄酸（RA）或其他化学诱导剂诱导分化为类似神经元的细胞，用于研究神经元分化和...
目的构建淀粉样前体蛋白(APP)基因真核表达载体,转染SH-SY5Y细胞,建立稳定转染细胞系.方法从质粒pcDNAs-APP中经PCR扩增出APP基因,利用DNA重组技术将其插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定后,脂质体转染法转染SH-SY5Y细胞,通过G418选择培养,建立稳定转染细胞系,通过印迹法(Western blot)检测APP的表达....
关键词:APP;定向克隆;表达载体;SY5Y细胞 中国老年学杂志/990429 摘要 目的 重组APP基因真核表达载体。方法 采用定向克隆技术、脂质体转染和Northen blot杂交技术。结果 在分别独立的反应中,PDGF启动子、APP cDNA、载体依摩尔比3∶3∶1及1∶1∶1同时连接,重组体利用脂质体介导转染SY5Y神经母细胞瘤细胞,Northern bolt...
经β-和γ-分泌酶水解生成并排出至细胞外.另外,APP还可以被α-分泌酶在β-和γ-分泌酶水解位点之间水解,从而阻止Aβ形成.正常情况下,细胞外存在纳摩尔级浓度的可溶性Aβ,起到神经营养作用.AD时,APP的异常剪切加工,Aβ的过多产生并由可溶状态向不溶状态的转变是AD发病的中心环节.近些年的研究提示锌离子与APP...