1972 0 00:27 App 显微镜下一颗超级活跃的斑马鱼心脏延时成像... 7314 6 00:15 App 微管生长形成有丝分裂纺锤体现场 12.9万 24 00:28 App 癌细胞自相残杀现场 自食机制 1350 4 00:32 App Nature:发布量子显微镜 1.1万 4 00:15 App 细胞分裂,最成功的一次成像 2.9万 2 00:26 App 显微镜下血管的生成...
结论:针对APP695基因的siRNA被正确地克隆到pFU.GW-iRNA质粒上,并成功构建了针对APP695基因的siRNA慢病毒载体;该载体可有效沉默SH.SY5Y细胞中APP695mRNA的表达。关键词:siRNA;慢病毒载体;APP695基因;实时定量荧光PCRAbstra ctAbstractAim:ToconstructthesiRNAlentiviralvectorofAPP695gene,anddetectitseffectonAPP695gene...
产品名称:SH-SY5Y细胞hAPP基因过表达稳转株 产品货号:CGSC-M25881 基因名称:hAPP_K670N, M671L 基因ID:351 转导方法:转座子 转录本:NM_000484.4 抗性基因:puro 荧光基因:EGFP 验证方式:qPCR 克隆类型:Poolcells 种属来源:人 组织来源:脑 疾病特征:脑神经母细胞瘤 ...
(Acetylcholinesterase,AChE)及丁酰胆碱酯酶(Butyrylcholinesterase,BuChE)活性.结果转染 APPSWE质粒的SH-SY5Y细胞APP总mRNA和蛋白表达水平显著升高,αAPPs分泌量下降.转染组SH-SY5Y细胞与对照组相比,AChE 和BuChE活性都升高.结论体外神经细胞实验证明APP蛋白过度表达能升高AChE和BuChE的活性,其机制可能与APP蛋白代谢紊乱使A...
细胞名称:SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞细胞简称:SH-SY5Y细胞货号:SNL-092细胞种属:人生长情况:贴壁培养条件:H-DMEM+10%FBS+1%双抗培养环境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%二、细胞培养操作换液周期:2-3天培养基体积:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml传代比例:1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度...
生长形态上皮细胞样 生长培养基DMEM/F12＋15% FBS＋1% P/S 培养环境气相：95%空气；5%CO2温度：37...
目的构建淀粉样前体蛋白(APP)基因真核表达载体,转染SH-SY5Y细胞,建立稳定转染细胞系.方法从质粒pcDNAs-APP中经PCR扩增出APP基因,利用DNA重组技术将其插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经酶切和测序鉴定后,脂质体转染法转染SH-SY5Y细胞,通过G418选择培养,建立稳定转染细胞系,通过印迹法(Western blot)检测APP的表达....
目的 研究P38MAPK信号通路的激活对淀粉前体蛋白(APP)表达的影响及其相关表观遗传学机制.方法 体外培养神经母细胞瘤细胞(SH-SV5V),Western blot法检测SH-SYSY的APP蛋白表达及组蛋白乙酰化酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的表达;吸光度值法检测组蛋白3(H3)和组蛋 白4(H4)整体乙酰化水平.结果 P38MAPK信号通路经...
产品名称:SH-SY5Y细胞hAPP基因过表达稳转株 产品货号:CGSC-M25881 基因名称:hAPP 基因ID: 351 转导方法:转座子 转录本:NM_000484.4 抗性基因:puro 荧光基因:EGFP 克隆类型:Poolcells 种属来源:人 组织来源:脑 疾病特征:脑神经母细胞瘤 细胞形态:上皮样 生长特性:半贴半悬 培养体系:DMEM/F12+15% FBS+1% ...
经β-和γ-分泌酶水解生成并排出至细胞外.另外,APP还可以被α-分泌酶在β-和γ-分泌酶水解位点之间水解,从而阻止Aβ形成.正常情况下,细胞外存在纳摩尔级浓度的可溶性Aβ,起到神经营养作用.AD时,APP的异常剪切加工,Aβ的过多产生并由可溶状态向不溶状态的转变是AD发病的中心环节.近些年的研究提示锌离子与APP...