基因检测报告提示TP53突变肿瘤可能对WEE1抑制剂敏感。 SY-4835是一款选择性WEE1抑制剂,可以抑制WEE1的激酶活性,阻断肿瘤细胞的生长周期,破坏损伤修复,导致细胞凋亡,最终达到抑制肿瘤生长的效果。 临床前研究结果表明,SY-4835对多种肿瘤均有显著抑制活性,抗癌谱广泛。目前,该药正在进行I期临床试验,其潜在开发适应症包括...
研究显示,WEE1在多种癌症类型中高表达,比如卵巢癌、胰腺癌、黑色素瘤、乳腺癌、白血病、肝癌、宫颈癌、肺癌、鳞状细胞癌、恶性胶质瘤和成神经管细胞瘤等。 SY-4835是一款高选择性、高活性WEE1抑制剂,可以抑制WEE1的激酶活性,阻断肿瘤细胞的生长周期...
SY-4835是一款选择性WEE1抑制剂,可以抑制WEE1的激酶活性,阻断肿瘤细胞的生长周期,破坏损伤修复,导致细胞凋亡,最终达到抑制肿瘤生长的效果。 临床前研究结果表明,SY-4835对多种肿瘤均有显著抑制活性,抗癌谱广泛。目前,该药正在进行I期临床试验,其潜在开发适应症包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌等多种实体瘤。 研究药物:SY...
SY-4835 SY-4835是一种由首药控股自主研发的新型高选择性WEE1抑制剂,具有完全知识产权,展现出在癌症治疗领域的显著潜力。这种1类小分子创新药物能有效降低WEE1激酶活性,阻断肿瘤细胞生长周期,破坏DNA损伤修复能力,最终诱导癌细胞凋亡。SY-4835对多种难治性实体肿瘤,如胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌和子宫浆液癌等,均显示...
SY-4835片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由首药控股(北京)股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:在中国晚期实体瘤受试者中考察 SY-4835 的安全性及耐受性,确定最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)及 II 期推荐剂量(RP2D)。 次要研究目的:评估 SY-4835 在中国晚期实体瘤受试者体内...
SY-4835是一款高选择性、高活性的WEE1抑制剂。WEE1作为丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在DNA损伤修复中扮演关键角色。此药物通过抑制WEE1的激酶活性，阻断细胞周期，破坏修复机制，促使细胞凋亡，从而抑制肿瘤生长。尤其在携带p53突变的实体瘤中表现出显著效果。适应症 该研究针对实体瘤患者，特别考虑了标准治疗失败...
2021年7月8日,首药控股宣布,新一代WEE1选择性抑制剂SY-4835的临床试验正式启动。SY-4835是首药控股自主研发的具有完全知识产权的小分子创新药,它是一个新型的高选择性的WEE1抑制剂,可用于治疗多种难治性的实体肿瘤如胰腺癌、卵巢癌、结直...
首药控股WEE1项目于2018年开始启动，其自主研发的WEE1抑制剂SY-4835具有完全的知识产权，现正处于规范化的GLP毒理研究阶段，预计将在2020年底完成临床申报。据首药控股科学委员会主席孙颖慧博士介绍，SY-4835是国内第一个准备IND申报的选择性WEE1抑制剂，与目前世界上进展最快的也是唯一处于临床研究阶段的WEE1抑制剂AZD...
SY-4835是首药控股自主研发的具有完全知识产权的1类小分子创新药，它是一个新型的高选择性的WEE1抑制剂，可用于治疗多种难治性的实体肿瘤如胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫浆液癌等。目前在WEE1抑制剂上，国内鲜少有企业布局，除了首药控股外，还有英派药业、迪诺医药等。WEE1与TP53 TP53 与 WEE1合成致死效应 ...
SY-4835是首药控股自主研发的具有完全知识产权的1类小分子创新药,它是一个新型的高选择性的WEE1抑制剂,可用于治疗多种难治性的实体肿瘤如胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫浆液癌等。 SY-4835于2021年6月取得了I期临床试验批件,拟在多种晚期实体瘤患者中展开一项多中心、单臂、开放、剂量爬坡和扩展的I期临床研究...