基因检测报告提示TP53突变肿瘤可能对WEE1抑制剂敏感。 SY-4835是一款选择性WEE1抑制剂,可以抑制WEE1的激酶活性,阻断肿瘤细胞的生长周期,破坏损伤修复,导致细胞凋亡,最终达到抑制肿瘤生长的效果。 临床前研究结果表明,SY-4835对多种肿瘤均有显著抑制活性,抗癌谱广泛。目前,该药正在进行I期临床试验,其潜在开发适应症包括...
SY-4835是首药控股自主研发的具有完全知识产权的1类小分子创新药,它是一个新型的高选择性的WEE1抑制剂,可用于治疗多种难治性的实体肿瘤如胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫浆液癌等。 SY-4835于2021年6月取得了I期临床试验批件,拟在多种晚期实体瘤患者中展开一项多中心、单臂、开放、剂量爬坡和扩展的I期临床研究...
继不久前1类创新药SY-707、SY-3505获得业内认可，成为ALK阳性肺癌克唑替尼耐药后新选择后，首药控股（北京）有限公司（以下简称“首药控股”）治疗胰腺癌的靶向新药SY-4835因其优越的体外酶学和细胞活性、药代性能、体内药效及安全性，在中关村医药健康领域硬科技“选秀”中脱颖而出。上市后，将对治疗P53突变的难...
2021年7月8日 首药控股(北京)股份有限公司(简称“首药控股”)对外宣布,其研发管线中的新一代WEE1选择性抑制剂SY-4835的临床I期试验正式启动。SY-4835于2021年6月25日取得了I期临床试验组长单位-上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会批件,拟在多种晚期实体瘤患者中展开一项多中心、单臂、开放、剂量爬坡和扩展...
SY-4835是首药控股自主研发的具有完全知识产权的1类小分子创新药，它是一个新型的高选择性的WEE1抑制剂，可用于治疗多种难治性的实体肿瘤如胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫浆液癌等。目前在WEE1抑制剂上，国内鲜少有企业布局，除了首药控股外，还有英派药业、迪诺医药等。WEE1与TP53 TP53 与 WEE1合成致死效应 ...
SY-4835 SY-4835是一种由首药控股自主研发的新型高选择性WEE1抑制剂,具有完全知识产权,展现出在癌症治疗领域的显著潜力。这种1类小分子创新药物能有效降低WEE1激酶活性,阻断肿瘤细胞生长周期,破坏DNA损伤修复能力,最终诱导癌细胞凋亡。SY-4835对多种难治性实体肿瘤,如胰腺癌、卵巢癌、结直肠癌和子宫浆液癌等,均显示...
7月8日,首药控股宣布,其研发管线中的新一代WEE1选择性抑制剂SY-4835的临床I期试验启动。SY-4835于2021年6月25日取得了I期临床试验组长单位-上海交通大学医学院附属仁济医院伦理委员会批件。此前,2021年4月20日,SY-4835已经获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准,同意其开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。
SY-4835是首药控股自主研发的具有完全知识产权的新一代高活性的选择性WEE1小分子抑制剂。WEE1是肿瘤细胞周期调控的关键蛋白之一，在肿瘤发生、发展过程中发挥重要的生理功能。临床前研究显示，SY-4835可以有效调控多种肿瘤类型的细胞周期和DNA损伤修复，未来可以在多种复发难治性的实体瘤（如胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、...
药品名称 SY-4835 药品类别 创新药; 化药; 小分子; 细胞周期; DNA损伤反应; 蛋白激酶; 合成致死 靶点 WEE1 作用机制 WEE1抑制剂 药品简介 -- 研发机构 首药控股 最高研发阶段 全球: I期临床 中国: I期临床 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录查看 生物序列 研发时光轴...
首药控股SY-4835 在胰腺癌等实体肿瘤I期临床研究中的受试者招募 上海交通大学医学院附属仁济医院目前正在进行一项由首药控股(北京)股份有限公司发起的 “一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究”。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准，正在医院...