5. ClinicalTrials.gov. A Study to Test Efficacy of BI456906 in Adults With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Fibrosis (F1-F3). Available at: https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04771273. Last acces...
5. ClinicalTrials.gov. A Study to Test Efficacy of BI456906 in Adults With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Fibrosis (F1-F3). Available at: https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04771273. Last accessed: February 2024. 6. Del Prato S, Gallwitz B, Holst JJ, Meier JJ. ...
在改善MASH且不加重纤维化方面,survodutide优于安慰剂,故值得在III期试验中进一步研究。 【同期公布礼来GIPR/GLP-1R双重激动剂tirzepatide数据:2024年6月8日,来自美国加利福尼亚大学圣迭戈分校医学院的Rohit Loomba教授和礼来公司携SYNERGY...
2 Survodutide由勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同开发,是勃林格殷格翰在心-肾-代谢疾病领域研发产品组合的一部分。 我们同时也在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化(F1/F2/F3期)成人患者中开展II期研究,评估Survodutide的疗效。3 试验预计在2023年第4季度完成。Survodutide已获得美国FDA针对其成人NASH适应症的...
GLP-1药物治疗NASH临床数据信息整理: Survodutide(GLP-1&GCG,BI和Zealand合作产品,F1-F3人群):NASH缓解和纤维化改善均达到终点;48周,Survodutide和安慰剂分别有83.0%和18.2%比例的病人达到NAS评分改进≥2且纤维化不恶化;在纤维化改善(纤维化至少一个阶段降低)终点上,Survodutide和安慰剂相比也达到统计学意义改善...
[26] “A Study to Test Whether Survodutide Helps People Living With Obesity or Overweight and With a Confirmed or Presumed Liver Disease Called Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) to Reduce Liver Fat and to Lose Weight”. Clinicaltrials.gov. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06309992. Access...
目前,勃林格殷格翰也在同期开展另一项II期研究,旨在评估survodutide对非酒精脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化(F1/F2/F3期)成人患者(无论是否患有2型糖尿病)的疗效。试验预计在2023年第4季度完成。该研究已获得美国FDA针对其成人NASH适应症的快速通道资格认定。Survodutide由勃林格殷格翰和ZealandPharma联合开发,是勃...
而这个苏沃度肽，简直就是给2型糖尿病、肥胖，还有那非酒精性脂肪性肝病（NASH）患者送上的大礼！
在另一项II期研究中评估了survodutide对NASH和肝纤维化(F1/F2/F3期)成人患者(无论是否患有2型糖尿病)的治疗效果,该研究获得了美国FDA的快速通道认定。Survodutide由勃林格殷格翰和Zealand Pharma联合开发,是勃林格殷格翰在代谢心肾疾病领域研发组合的组成部分。
Survodutide——又一个含GLP-1受体激动剂的减肥药治疗肝纤维化有显著疗效! Survodutide是胰高血糖素/GLP-1受体双激动剂; II期临床数据初步分析,治疗F2和F3期(中度-进展性疤痕)的肝纤维化,在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH/NASH非酒精性脂肪性肝炎通用)不恶化的前提下,第48周时,治疗组64.5%的患者纤维化缓...