研究人员通过生化证据证明SUMO E3连接酶SIZ1可以通过与COP1在细胞核中进行相互作用,并对COP1进行SUMO化修饰(体内体外的结果都有),且COP1的SUMO修饰是受到光调控的,12h光照后COP1的修饰就显示了,证明COP1可以被SUMO 修饰,且修饰的水平会受到光的调控。然后还很幸运的通过软件预测并验证到了SUMOylation的位点K193。
更为深入的实验中，研究人员发现COP1的SUMO化修饰与其泛素化E3连接酶活性密切相关。Myc-COP1突变体与正常SUMO修饰的COP1材料对比，证实了SUMO化修饰对COP1活性的直接影响。令人惊奇的是，SIZ1过表达在siz1-2突变体中降低了COP1的活性，这表明SIZ1并非通过改变COP1蛋白量，而是通过调控其活性影响光形态...
最后,SUMO被转移到目标蛋白上的赖氨酸(K)残基(sumo化),这是一个反应,通常由SUMO连接酶(或E3酶)促进。SUMO特异性蛋白酶也能够将SUMO从靶点中去除(去SUMO化),即被切除的SUMO能够进入周期sumo化在发育中的作用,已经产生了一些缺乏sumo偶联机制不同成分的动物模型。许多这些因素已被证明对小鼠胚胎发育是必要的,因为缺...
广州 510631 摘要 SUMO化是真核生物中一种重要的蛋白质翻译后修饰.SUMO E3连接酶具有对底物特异的识别功能, 可以促进 SUMO化反应, 是SUMO化修饰过程中的重要组成部分.目前, 在植物中已经鉴定出多种SUMO E3连接酶, 它们参与植物 重要器官的发育调控.该文对植物SUMO E3连接酶在根系发育,开花途径,配子发育和光形态...
近日,美国希望城贝克曼研究中心的 Yilun Liu(刘懿倫)教授团队在PNAS上发表了题为TRIM28 functions as the SUMO E3 ligase for PCNA in prevention of transcription induced DNA breaks的研究论文,该团队找到了 PCNA 的 SUMO 化 E3 ...
然而大多是的E3连接酶与E2-SUMO或E2-Ub及其底物的相互作用是非共价和瞬时的,使得它们难以通过ABPP探针捕获。光交联探针则可以很好地提高蛋白的弱相互作用,因此十分适合用于研究E2缀合酶和E3连接酶非共价相互作用。但是目前合成含有...
在这里,我们发现 SUMO E3 连接酶Capsicum annuum DRHB1 与 SAP 和 Miz 结构域 (SIZ1) (CaDSIZ1) 介导的 SUMO 化响应干旱增强了 CaDRHB1 蛋白的稳定性,从而正向调节脱落酸 (ABA) 信号传导和干旱响应。用精氨酸取代 CaDRHB1 的赖氨酸 (K) 138 可减少 CaDSIZ1 介导的 SUMO 化,表明 K138 是 SUMO 缀...
该E3 SUMO-蛋白连接酶EGR 2抗体(E3 SUMO-protein ligase EGR2 antibody)产品的背景资料详情,请查看Covalab提供的产品说明书。 其他 Covalab位于法国,自1995年公司成立以来,在抗体开发和生产方面拥有卓越的经验。Covalab提供超过15000种产品,包括抗体和试剂盒。拥有多种针对流行和罕见靶标的一抗,涉及多种应用领域,如癌症...
功能-【学位论文分享】水稻SUMO E3连接酶STS1基因的克隆及功能研究 华南师范大学硕士学位论文水稻SU M O E3连接酶STSl 基因的克隆及功能研究王天喜导师姓名职称:阳成伟教授专院业:植物学系:生命科学学院答辩时间:二零一零年五月二十八日
E3连接酶SIZ1可直 接介导SUMO蛋白与靶蛋白的结合,直接影响植物在多种非生物胁迫下的 SUMO化响应。目前对SIZ1介导的SUMO化的研究都集中在拟南芥和水稻等甜 土植物,荒漠植物大都具有极强的抗复合逆境能力,它们的SUMOE3连接酶是 否具有与甜土植物不一样的调控,目前还不清楚。本研究以我国西北荒漠地区优 势物种梭梭...