Sunitinib, SU11248, SU-11248 中文名称(Chinese Name) 舒尼替尼,苏尼替尼 靶点(Target) PDGFRβ, VEGFR2 通路(Pathway) Protein Tyrosine Kinase--VEGFR CAS号(CAS NO.) 557795-19-4 分子式(Formula) C22H27FN4O2 分子量(Molecular Weight) 398.47 ...
英文名称:Sunitinib/SU 11248 货号:LZR5215 是否进口:是 产品名称:Sunitinib/SU 11248;舒尼替尼557795-19-4 英文名称: Sunitinib/SU 11248 CAS: 557795-19-4 纯度: HPLC≥98% 单位: 支 产品名称 Sunitinib/SU 11248;舒尼替尼557795-19-4 英文名称 ...
【药理毒理】舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK),其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质...
英文名称Sunitinib (SU11248) malate 生化机理舒尼替尼(SU11248)苹果酸盐是一种多靶点 RTK 抑制剂,以血管内皮生长因子受体 2(Flk-1)和表皮生长因子受体β为靶点,在无细胞实验中的 IC50 值分别为 80 nM 和 2 nM,还能抑制 c-Kit。马来酸舒尼替尼能有效抑制 Ire1α 的自身磷酸化。马来酸舒尼替尼可增加死亡...
Sunitinib 舒尼替尼 索坦Sunitinib(Sutent) (SU11248) 药物类型:小分子 适应症:胃肠道间质瘤肾癌胰腺神经内分泌瘤 靶点:VEGFR1VEGFR2VEGFR3PDGFRAPDGFRBKITFLT3RETCSF1R 是否上市:FDA批准 国内已上市 研发公司:辉瑞制药(美国) 说明书:下载地址 药品概述
Su11248是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物,能选择性地靶向某些蛋白的受体,临床上主要用于治疗晚期肾细胞癌、肺癌和脑膜瘤等,是目前肿瘤化疗研究的热点药物之一[1～3]。本实验利用人重组CYP450酶,在体外水平上研究Su11258对CYP3A4、CYP2C9和CYP2D6活性的影响,为Su11248在临床应用中可能出现的药物-药物相互作...
产品名称:Sunitinib;舒尼替尼SU 11248;苏尼替尼|||舒尼替尼|||SU 11248 产品型号:T0374L 产品产地:中国大陆 采购热度: 简介内容:Sunitinib (SU 11248) is a multi-targeted receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor that inhibits VEGFR2 and PDGFRβ (IC50=80/2 nM). Sunitinib has antitumor activity an...
摘要:目的:研究SU11248(舒尼替尼)诱导慢性骨髓性白血病K562细胞凋亡的分子机制.方法:采用CCK-8比色检测SU11248对K562细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测K562细胞周期变化;间接免疫荧光检测凋亡相关蛋白的表达及定位;免疫印迹检测凋亡相关蛋白的表达变化.结果:CCK-8比色显示SU11248可明显抑制K562细胞增殖(P<0.05),呈...
检测SU11248对K562细胞增殖能力的影响:RT—PCR检测SU11248干预K562细胞前后WWOX、BCL-2、BAXmRNA表达变 化 Westernblot检测SU11248处理K562细胞前后Wwox、Bcl一2蛋白的表达变化。结果:SU11248作用后K562细胞增殖受到 明显抑制(P<0.05),呈现剂量和时间依赖性,半数抑制浓度(IC)约为3.2 ...